吉林個(gè)性化藥效學(xué)公司

藥物的藥效學(xué)與量效關(guān)系1.構(gòu)效關(guān)系：藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理活性或毒性之間的關(guān)系稱(chēng)構(gòu)效關(guān)系。2.量效關(guān)系：在一定范圍內(nèi)，藥物的劑量（或濃度）增加或減少時(shí)，藥物的效應(yīng)隨之增或減，藥物的這種劑量（或濃度）與效應(yīng)之間的關(guān)系稱(chēng)量效關(guān)系。■量-效曲線（濃度-效應(yīng)曲線）橫坐標(biāo)：藥物劑量，以血藥濃度表示；縱坐標(biāo)：以藥理效應(yīng)，有質(zhì)反應(yīng)、量反應(yīng)兩種表示形式。量反應(yīng)——在個(gè)體上反應(yīng)的，以連續(xù)變化、量的分級(jí)表示的藥物效應(yīng)的量效關(guān)系，稱(chēng)為量反應(yīng)。如：心率的增減、血壓的升降、尿量的多少等質(zhì)反應(yīng)——在一群體中反應(yīng)的，某一效應(yīng)的出現(xiàn)是以陽(yáng)性（或陰性）反應(yīng)出現(xiàn)的頻數(shù)或百分率表示的量效關(guān)系，稱(chēng)質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系。如：死亡與生存、驚厥與不驚厥等、昏迷與清醒。非臨床藥效學(xué)研究是新藥研發(fā)中的重要內(nèi)容,貫穿于新藥開(kāi)發(fā)的整個(gè)過(guò)程。吉林個(gè)性化藥效學(xué)公司

藥效學(xué)相對(duì)于采用傳統(tǒng)工藝，具有人用經(jīng)驗(yàn)的，一般應(yīng)提供單次給藥毒性試驗(yàn)、重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)資料。對(duì)于采用非傳統(tǒng)工藝，但具有可參考的臨床應(yīng)用資料的，一般應(yīng)提供安全藥理學(xué)、單次給藥毒性試驗(yàn)、重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)資料。對(duì)于采用非傳統(tǒng)工藝，且無(wú)人用經(jīng)驗(yàn)的，一般應(yīng)進(jìn)行***的毒理學(xué)試驗(yàn)（安全藥理學(xué)、單次給藥毒性試驗(yàn)、重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)、三致試驗(yàn)、制劑安全性試驗(yàn)等。目前長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)關(guān)鍵點(diǎn)在于劑量和試驗(yàn)周期的設(shè)計(jì)：其中長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)的低劑量設(shè)置一般情況下需略高于藥效學(xué)的起效劑量，而中劑量和高劑量則按一定間距（Step）合理設(shè)計(jì)，如果劑量設(shè)計(jì)過(guò)高，一旦低劑量出現(xiàn)毒性，則無(wú)法確定安全劑量范圍；如果劑量設(shè)計(jì)過(guò)低，則導(dǎo)致毒性暴露不全；長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)周期的設(shè)計(jì)，應(yīng)根據(jù)臨床定位及適應(yīng)癥特點(diǎn)確定，例如臨床中可能會(huì)長(zhǎng)期反復(fù)使用的中藥新藥，則需按比較長(zhǎng)給藥周期設(shè)計(jì)長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)。寧夏專(zhuān)業(yè)藥效學(xué)外包藥效學(xué)試驗(yàn)內(nèi)容：體外藥效學(xué)試驗(yàn)、體內(nèi)藥效學(xué)試驗(yàn)、作用機(jī)制研究。

藥效學(xué)即藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（pharmacodynamics），研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制。藥效學(xué)研究方法很多，概括講可分綜合和分析法。所謂綜合法是指在整體動(dòng)物身上進(jìn)行，是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用，根據(jù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物情況不同，可分為正常動(dòng)物法和實(shí)驗(yàn)***法。所謂分析方法是采用離體臟器，例如離體腸管、離體心臟、血管、子宮及離體神經(jīng)肌肉制備等，單一地考察藥物對(duì)某一部分的作用。深入研究還包括細(xì)胞水平、分子水平的分析研究。

兒童系統(tǒng)組織發(fā)育特點(diǎn)兒童各系統(tǒng)、組織生長(zhǎng)發(fā)育不平衡。如神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育較早，腦在出生后2年內(nèi)發(fā)育較快；淋巴系統(tǒng)在兒童期迅速生長(zhǎng)，于青春期前達(dá)高峰，以后逐漸下降；生殖系統(tǒng)發(fā)育較晚。其他系統(tǒng)，如心、肝、腎、肌肉的發(fā)育基本與體格生長(zhǎng)相平行。兒童藥效學(xué)特點(diǎn)1.神經(jīng)系統(tǒng)特點(diǎn)：兒童期由于血腦屏障尚未發(fā)育完全，通透性大，導(dǎo)致某些藥物容易透過(guò)血腦屏障，這對(duì)于***兒童顱內(nèi)疾病患有一定益處。但是，如果藥品選擇及使用不當(dāng)則易引起神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)。例如：抗組胺藥、氨茶堿、阿托品等可致昏迷及驚厥；氨基糖苷類(lèi)抗生引起第8對(duì)腦神經(jīng)損傷；四環(huán)素、維生素A等可致嬰幼兒良性顱壓增高、囟門(mén)隆起等。藥效學(xué)是研究藥物的量效關(guān)系'（劑量與量反應(yīng)/質(zhì)反應(yīng)的關(guān)系）。

對(duì)于*免疫領(lǐng)域，新型抗體*免疫藥物的出現(xiàn)，對(duì)動(dòng)物模型提出了更高的要求，而基因編輯人源化小鼠將小鼠的免疫檢查點(diǎn)等靶點(diǎn)基因進(jìn)行人源化改造，也可將接種改造的*細(xì)胞系進(jìn)行個(gè)別基因的人源化改造，可以更加貼近真實(shí)的人類(lèi)*治作用機(jī)制，有效地篩選和評(píng)價(jià)人源*免疫抗體藥物，由于其獨(dú)有的優(yōu)勢(shì)也越來(lái)越獲得大范圍的使用和認(rèn)可?；谥囟让庖呷毕菪∈蟮拿庖咧亟ㄏ到y(tǒng)模型、PDX模型可以接種人源的*，保留了*的細(xì)胞和遺傳特征，也是很好的評(píng)價(jià)藥物的動(dòng)物模型，但其批間差異比較大，獲得藥效學(xué)評(píng)價(jià)所需的大批量穩(wěn)定可重復(fù)的模型還需要更多的探索和開(kāi)發(fā)。藥效學(xué)（PD）描述了藥物在給藥后的生化和生理作用。什么是藥效學(xué)外包

英瀚斯：藥效學(xué)是研究藥物的作用和藥理效應(yīng)。吉林個(gè)性化藥效學(xué)公司

藥理學(xué)的畢業(yè)生另一種就業(yè)方向就是進(jìn)藥企的相關(guān)研發(fā)部門(mén)，如輝瑞（Pfizer）、強(qiáng)生（Johnson&Johnson）等老牌藥企，主要從事對(duì)上游生產(chǎn)出的藥物進(jìn)行藥物代謝動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的研究。如果考慮留美工作，碩士畢業(yè)生可成為藥企技術(shù)人員（Pharmacy technicians），起薪大約在50k美金左右。博士畢業(yè)生則可以找到更高薪的工作，如專(zhuān)業(yè)藥劑師（Pharmacists）等，起薪大約在140k左右。在企業(yè)中，更多的是將所學(xué)的知識(shí)與技術(shù)賦予到應(yīng)用性更強(qiáng)的企業(yè)生產(chǎn)和效益所需的方面，而沒(méi)有較多的創(chuàng)新性和個(gè)人的創(chuàng)造。不過(guò)也有除了創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)技術(shù)和藥理學(xué)研究手段的一些例外存在。但是與在科研院所所做的學(xué)術(shù)研究相比，少了一份主觀能動(dòng)性的創(chuàng)新，多了一份經(jīng)濟(jì)效益的實(shí)效。吉林個(gè)性化藥效學(xué)公司