廣西構(gòu)建實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型怎么選擇

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型之炎癥性腸病模型。炎癥性腸病是基因、免疫、飲食、環(huán)境等多種因素參與的一種慢性疾病，隨著現(xiàn)代的生活方式的改變，炎癥性腸病已經(jīng)越來(lái)越普遍，炎癥性腸病簡(jiǎn)單的可以分為潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩?。–D）兩種，其致殘率和致死率呈現(xiàn)持續(xù)的上升趨勢(shì)。為了研究相對(duì)應(yīng)的醫(yī)療藥物，迄今為止科學(xué)研究者已經(jīng)開(kāi)發(fā)出60多種動(dòng)物模型，主要可以分為以下幾類(lèi)：化學(xué)誘導(dǎo)模型（急性炎癥模型，慢性炎癥模型），轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型，自發(fā)性疾病模型。英瀚斯生物專(zhuān)業(yè)做實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，一站式醫(yī)學(xué)科研平臺(tái)。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型建立，就找英瀚斯生物。廣西構(gòu)建實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型怎么選擇

消化系統(tǒng)疾病動(dòng)物模型

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1胃黏膜對(duì)卵白蛋白過(guò)敏引起的胃潰瘍

【操作步驟】3月齡以上的多**鼠，雄雌不限，3μg卵白蛋白和1mg氫氧化鋁的混合物溶解于0.2ml鹽水，腹腔注射。

【結(jié)果分析】非洲多**鼠的過(guò)敏性潰瘍的大體形態(tài)與人類(lèi)的消化性潰瘍極為相似。多**鼠對(duì)研究胃病也是一種合適的動(dòng)物，因?yàn)樗€存在另外兩種與人類(lèi)相似的情況，即有發(fā)生類(lèi)*與腺*的傾向。多**鼠可從日、美等國(guó)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物供應(yīng)商處獲得。

2十二指腸潰瘍

【操作步驟】成年SD大鼠，雄雌不限，皮下注射丙腈或羥基乙胺200mg/kg，迅速引起進(jìn)行性十二指腸潰瘍?！窘Y(jié)果分析】使用該方法制備的模型病理形態(tài)改變與人類(lèi)患者相似，潰瘍見(jiàn)于球部前壁，直徑2～4mm，常引起穿孔或穿透到內(nèi)臟，小的潰瘍常位于球部后壁，穿透至胰腺。模型可用于十二指腸潰瘍的發(fā)病機(jī)理、實(shí)驗(yàn)***的研究。 河南好的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型外包實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的常見(jiàn)問(wèn)題解答。

5胃炎實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型

5.1萎縮性胃炎動(dòng)物模型【操作步驟】SD或Wistar大鼠均可，收集同種同系大鼠的胃黏膜，去除食物殘?jiān)蒙睇}水洗凈，快速混合均勻，置4℃冰箱放置1h后，3000轉(zhuǎn)/分，離心15min，取上清液，測(cè)定蛋白濃度，調(diào)整濃度為200mg/ml作為抗原，與等量的弗氏完全佐劑乳化，注入大鼠大腿皮下，2次/周，隔周注射，劑量為10mg蛋白/次，觀察萎縮性胃炎的發(fā)生?！窘Y(jié)果分析】該方法造成大鼠胃黏膜的免疫損傷導(dǎo)致胃黏膜萎縮，制模成功率高、重復(fù)性好、病理結(jié)果可靠。

5.2化學(xué)物質(zhì)誘發(fā)的急性胃炎大鼠模型【操作步驟】成年Wistar或SD大鼠，術(shù)前禁食24h。以20mmol/L的阿司匹林或水楊酸溶液按100mg/kg體重灌胃?；蛞?0mmol/L的醋酸、不同濃度的鹽酸(1、10、100mmol/L)、2mmol/L的牛磺膽酸、l5％的乙醇等單獨(dú)或幾種合用灌胃。在4h后取材見(jiàn)胃內(nèi)發(fā)生急性彌漫性炎癥變化。5.3幽門(mén)螺桿菌***的動(dòng)物模型1.幽門(mén)螺桿菌***的悉生乳豬動(dòng)物模型

【操作步驟】將從胃潰瘍病人中分離到的幽門(mén)螺桿菌(Hp)1000000個(gè)經(jīng)口接種于剖腹產(chǎn)凈化的乳豬，3d后再接種1000000個(gè)細(xì)菌。

【結(jié)果分析】所有實(shí)驗(yàn)乳豬上消化道中都可分離出Hp，而回腸末端、結(jié)腸和糞便中均為陰性。

卵巢早衰模型的建立

臨床的卵巢早衰(POF)是指卵巢功能提前減退，常見(jiàn)為女性在40歲以前出現(xiàn)閉經(jīng)，以閉經(jīng)，不育，雌***缺乏以及**水平升高為特征的一種疾病。在人群中發(fā)病率為1%~3%，在繼發(fā)性閉經(jīng)中占2%~10%，診斷以至少半年或半年以上閉經(jīng)多次發(fā)生，排除其他原因?yàn)榛A(chǔ)，卵巢早衰是婦科分泌領(lǐng)域的常見(jiàn)病。

英瀚斯生物可承接各種生殖系統(tǒng)相關(guān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。

一．實(shí)驗(yàn)方法：

方法一：順鉑誘導(dǎo)大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠，適應(yīng)性飼養(yǎng)7d。腹腔注射順鉑2mg/kg，連續(xù)注射7d。

方法二：環(huán)磷酰酸誘導(dǎo)大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠，適應(yīng)性飼養(yǎng)7d。使用環(huán)磷酰酸給予腹腔注射，***次劑量為50mg/kg，以后8mg/kg連續(xù)注射14d。 關(guān)于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的重要知識(shí)點(diǎn)！

關(guān)于老年癡呆（阿爾茨海默癥）的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，英瀚斯生物小編總結(jié)。AD由于其疾病本身的復(fù)雜性，單一造模存在很大弊端，越來(lái)越多的研究趨向于復(fù)合造模，目前為止，尚無(wú)對(duì)復(fù)合造模效果的比較研究，由于AD的發(fā)病機(jī)制不夠明確，且猜想靶點(diǎn)和致病因素較多，世界范圍內(nèi)目前未發(fā)現(xiàn)能夠全方面的模擬人類(lèi)衰老、疾病和并發(fā)癥的動(dòng)物模型。但多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，采用復(fù)合方法造模能在很大程度上表現(xiàn)出更為接近AD特征的模型動(dòng)物，為癡呆的研究提出了更深入的探索方向。迄今為止沒(méi)有公認(rèn)的AD動(dòng)物模型，研究者只能從藥物和疾病本身的特征出發(fā)，選擇匹配度較高的模型用于研究。一般而言，基礎(chǔ)研究的藥效評(píng)價(jià)多數(shù)依賴(lài)于動(dòng)物指標(biāo)，所以模型的選擇、模型成功與否、能否精細(xì)造模以符合疾病特征等是實(shí)驗(yàn)過(guò)程中我們需要慎重考慮的問(wèn)題。而新的動(dòng)物模型需要能準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)醫(yī)療的功效，從而使藥物從實(shí)驗(yàn)室到病床的轉(zhuǎn)化成為可能。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型價(jià)格多少？山西提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型哪家好

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心血管疾病實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，英瀚斯生物小編為您介紹：1）動(dòng)脈性粥樣硬化動(dòng)物模型常選用兔、豬、大鼠、雞、鴿、猴和狗等。常用的方法有高膽固醇、高脂肪飼料法，免疫學(xué)法、兒茶酚胺藥物注射法等。兔的優(yōu)點(diǎn)為敏感性高，容易造成模型，時(shí)間短，缺點(diǎn)為它的脂質(zhì)代謝與人類(lèi)不同，兔表現(xiàn)為血源性泡沫細(xì)胞增多，解剖分布以胸動(dòng)脈為主，小動(dòng)脈常有病變。豬與人類(lèi)相似，結(jié)合胸X-線(xiàn)照射，可引起冠狀動(dòng)脈痙攣。2）心肌缺血和心肌梗死電刺激法，雄兔麻醉后，用弱、強(qiáng)電交替刺激（0.8-1.6mA及4-6mA）右側(cè)下丘腦背側(cè)核，即可形成心肌缺血模型；藥物法，給大鼠或兔注射異丙腎上腺素，狗靜脈注射麥角新堿復(fù)制冠狀動(dòng)脈痙攣；冠狀動(dòng)脈阻斷法，用大鼠或狗麻醉，在冠狀動(dòng)脈套上壓迫環(huán)，復(fù)制心肌缺血和心梗模型。3）高血ya疾病動(dòng)物模型可采用腎包扎法及腎動(dòng)脈縮窄法復(fù)制繼發(fā)性高血ya，用噪聲刺激復(fù)制神經(jīng)性高血ya模型。廣西構(gòu)建實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型怎么選擇