上海多重免疫組化掃描

免疫組化，全稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)（Immunohistochemistry），是結(jié)合了免疫學(xué)與組織化學(xué)原理的一種檢測技術(shù)。它利用抗原與抗體之間特異性的相互作用，通過將標(biāo)記（如熒光素、酶標(biāo)記）的特異性抗體應(yīng)用于組織或細(xì)胞切片上，來識別和定位組織或細(xì)胞內(nèi)的目標(biāo)抗原，如蛋白質(zhì)或多肽。這一過程不 能夠顯示出目標(biāo)分子在細(xì)胞或組織中的分布情況，還能對其進(jìn)行定性、定量分析，甚至達(dá)到亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的分辨率。免疫組化技術(shù)是病理學(xué)、生物醫(yī)學(xué)研究中不可或缺的工具，對于疾病的診斷、了解疾病發(fā)生機(jī)制、指導(dǎo)臨床醫(yī)療方案（尤其是Tumor學(xué)領(lǐng)域）具有重要意義。免疫組化技術(shù)利用抗體特異性識別抗原，實(shí)現(xiàn)組織中特定蛋白的定位與定量分析。上海多重免疫組化掃描

在免疫組化研究中，優(yōu)化組織微陣列(TMA)設(shè)計(jì)對提升研究效率與數(shù)據(jù)質(zhì)量至關(guān)重要。關(guān)鍵策略包括：確保樣本多樣性以反映整體臨床病理特征；精選組織芯位置，規(guī)避非典型區(qū)域，平衡布局防污染；設(shè)置陽性、陰性對照芯，驗(yàn)證染色特異性和一致性；針對異質(zhì)性Tumor多點(diǎn)取樣；依據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)原則確定樣本量，確保分析效力；實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)化與質(zhì)量控制流程，保障實(shí)驗(yàn)連貫可靠；預(yù)先規(guī)劃數(shù)據(jù)收集與分析方案，考慮自動化圖像分析及異常數(shù)據(jù)處理；初期可試行小規(guī)模TMA，逐步迭代優(yōu)化。南通組織芯片免疫組化分析通過免疫組化可檢測特定蛋白的表達(dá)情況。

免疫組織化學(xué)染色方法：1、按標(biāo)記物質(zhì)的種類，如熒光染料、放射性同位素、酶（主要有辣根過氧化物酶和堿性磷酸酶）、鐵蛋白、膠體金等，可分為免疫熒光法、放射免疫法、酶標(biāo)法和免疫金銀法等。2、按染色步驟可分為直接法（又稱一步法）和間接法（二步、三步或多步法）；與直接法相比，間接法的靈敏度提高了許多。3、按結(jié)合方式可分為抗原—抗體結(jié)合，如過氧化物酶-抗過氧化物酶法和親和連接，如卵白素-生物素-過氧化物酶復(fù)合物（ABC）法、鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶連結(jié)（SP）法等，其中SP法是常用的方法。

免疫組化的常見問題分析：1. IHC實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯色過深：抗?jié)舛冗^高或孵育時間過長——降低一抗?jié)舛然驕p少孵育時間；孵育溫度過高——選擇4℃或室溫孵育。2. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果存在非特異性顯色：石蠟切片脫蠟不徹底——延長脫蠟時間；蛋白封閉不充分——增加蛋白封閉時間；組織富含內(nèi)源性生物素與過氧化物酶——使用相關(guān)試劑進(jìn)行封閉。3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯色弱或無染色：抗?jié)舛冗^低或孵育時間過短——增加一抗?jié)舛然蜓娱L孵育時間；組織中無目的抗原的表達(dá)；抗種屬來源與二抗不匹配。免疫組化用于Tumor診斷，可確定細(xì)胞特征。

評估免疫組化抗體時，除特異性和敏感性外，還需關(guān)注多方面指標(biāo)：1、穩(wěn)定性：跨批次及儲存期間穩(wěn)定性確保結(jié)果重現(xiàn)性；2、適用性：適配樣本類型（如石蠟切片、冷凍切片）及特定染色流程；3、工作濃度：優(yōu)化濃度以保證結(jié)果準(zhǔn)確性；4、背景信號：低背景提升結(jié)果清晰度；5、交叉反應(yīng)性：評估非目標(biāo)抗原反應(yīng)，尤其多物種研究中；6、線性范圍：對定量分析，需保持不同濃度下線性反應(yīng)；7、可重復(fù)性：不同條件下抗體表現(xiàn)一致性是可靠性指標(biāo)；8、抗體類型：單/多克隆抗體各有千秋，前者特異性強(qiáng)，后者多表位識別增敏；9、驗(yàn)證數(shù)據(jù)：充足文獻(xiàn)或廠家驗(yàn)證，涵蓋多樣本類型；10、成本效益：平衡價格、效價及實(shí)驗(yàn)成功率，選擇性價比高的抗體。準(zhǔn)確考量這些指標(biāo)，有助于科研和病理學(xué)界選出適宜的免疫組化抗體。免疫組化結(jié)合圖像分析軟件，可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞定量分析，提高研究客觀性?；窗步M織芯片免疫組化

多重免疫組化技術(shù)可同時檢測多種蛋白質(zhì)，為復(fù)雜疾病機(jī)制研究打開新視角。上海多重免疫組化掃描

幾種常用免疫組織化學(xué)方法的原理：1、免疫熒光方法：利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將已知抗體標(biāo)上熒光素，以此作為探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原，在熒光顯微鏡下觀察。當(dāng)抗原抗體復(fù)合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后即會發(fā)出一定波長的熒光，從而可確定組織中某種抗原的定位，進(jìn)而還可進(jìn)行定量分析。2、免疫酶標(biāo)方法：基本原理是先以酶標(biāo)記的抗體與組織或細(xì)胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒，通過光鏡或電鏡，對細(xì)胞表面和細(xì)胞內(nèi)的各種抗原成分進(jìn)行定位研究。免疫酶標(biāo)技術(shù)是目前常用的技術(shù)。3、免疫膠體金技術(shù)：免疫膠體金技術(shù)是以膠體金這樣一種特殊的金屬顆粒作為標(biāo)記物。膠體金是指金的水溶膠，它能迅速而穩(wěn)定地吸附蛋白，對蛋白的生物學(xué)活性則沒有明顯的影響。因此，用膠體金標(biāo)記一抗、二抗或其他能特異性結(jié)合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作為探針，就能對組織或細(xì)胞內(nèi)的抗原進(jìn)行定性、定位，甚至定量研究。上海多重免疫組化掃描