河南卡波951

3在藥劑學(xué)方面的應(yīng)用 3.1生物黏附釋藥系統(tǒng)卡波為陰離子黏附劑時(shí)不能與二價(jià)堿Xing藥物合用，以免發(fā)生沉淀。生物黏附釋藥系統(tǒng)(bioadhesive drug delivery system，BDDS)作用部位為各種腔道表皮細(xì)胞黏膜或皮膚表層，如胃腸道、陰道、口腔、鼻腔、表皮等，劑型有片劑、膜劑、凝膠劑、棒劑等。其中凝膠劑是近年來(lái)發(fā)展較快的一種新型生物黏附釋藥系統(tǒng)，具分散性好、黏附力強(qiáng)、穩(wěn)定性好、藥效持久、應(yīng)用方便、可避開(kāi)首過(guò)效應(yīng)和給藥部位濃度高等優(yōu)點(diǎn)。3.1.1胃腸道生物黏附劑胃腸道生物黏附制劑(gastrointestinal bioadhesive drug delivery system，GBDDS)是利用高分子材料與胃、腸(主要為小腸)黏膜之間的黏附作用延長(zhǎng)藥物在胃腸道停留時(shí)間的口服劑型?？ú?shù)脂可有效阻止電解液的滲透，表現(xiàn)出了良好的穩(wěn)定性。河南卡波951

復(fù)配體系的穩(wěn)定性研究結(jié)果如表7，在一周時(shí)間，黃原膠-卡波940、黃原膠-卡波941復(fù)配體系均出現(xiàn)變質(zhì)現(xiàn)象，未見(jiàn)分層，這是由于黃原膠變質(zhì)所致。因此，在復(fù)配體系中，我們加入防腐劑卡松，用量為千分之五，放置一年以上，均未出現(xiàn)變質(zhì)和分層現(xiàn)象。在1500轉(zhuǎn)/min下離心后，兩種復(fù)配體系均未見(jiàn)濃度變化。因此，兩種復(fù)配體系均有較好的穩(wěn)定性。將黃原膠與卡波940、卡波941進(jìn)行復(fù)配，對(duì)體系黏度和觸變指數(shù)進(jìn)行測(cè)定，研究其流變性，并對(duì)其穩(wěn)定性進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明，黃原膠與卡波復(fù)配產(chǎn)生協(xié)同作用，兩種復(fù)配體系均有良好的觸變性和穩(wěn)定性。實(shí)際使用中，應(yīng)該根據(jù)具體情況選擇合適的復(fù)配體系和復(fù)配比，并且選擇符合相應(yīng)體系的防腐劑。本文從流變學(xué)角度為黃原膠和卡波的合理應(yīng)用提供了理論指導(dǎo)。佛山CAS 9007-20-9卡波用卡波974NF將甲硝唑脂質(zhì)體和克霉唑脂質(zhì)體制成凝膠Zhi Liao陰道炎。

用SNB3型數(shù)字式黏度計(jì)測(cè)其不同轉(zhuǎn)速下的黏度。取5個(gè)燒杯，分別稱(chēng)取200g純凈水，加人定量黃原膠，加入梯度卡波941，在變頻攪拌器下攪拌1h，使兩種物質(zhì)充分溶入水中，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)，測(cè)其在6轉(zhuǎn)和60轉(zhuǎn)的黏度，計(jì)算觸變指數(shù)。1.2.5復(fù)配體系的穩(wěn)定性將實(shí)驗(yàn)中所配黃原膠卡波940、黃原膠-卡波941復(fù)配體系在室溫下進(jìn)行密封放置，研究體系的穩(wěn)定性。將樣品置于離心管中，放人離心機(jī)，在1500轉(zhuǎn)/min離心3min，觀察離心后復(fù)配體系分層情況。

3.1.3口腔生物黏附劑：藥物經(jīng)口腔黏膜吸收后能直接進(jìn)體循環(huán)，避免首過(guò)效應(yīng)。以羥丙甲纖維素(HPMC)K4M和卡波974P為生物黏附聚合物制備的非洛地平口腔黏膜黏附片表觀釋放速率常數(shù)為3.3%h~，平均黏附力為131.08~181.359。經(jīng)人體內(nèi)試驗(yàn)驗(yàn)證，該制劑與口腔的黏附力較適宜，且對(duì)口腔黏膜刺激性較小u0|。為獲得良好的Zhi Liao牙周炎效果，Peri01i等以卡波940及羥乙基纖維素(HEC)制備了甲硝唑口腔黏附片，當(dāng)兩者比例為1:1時(shí)，制品載藥量為20mg，在口腔內(nèi)可緩慢釋放，12h檢出的藥物濃度高于比較低抑菌濃度?？úz滴眼液是一種親水凝膠，能長(zhǎng)時(shí)間保持眼部濕潤(rùn)，可有效保護(hù)敏感的角膜和結(jié)膜。

卡波凝膠滴眼液是一種親水凝膠，能長(zhǎng)時(shí)間保持眼部濕潤(rùn)，可有效保護(hù)敏感的角膜和結(jié)膜，增加淚液層的穩(wěn)定性，促進(jìn)角膜損傷的修復(fù)。本研究結(jié)果顯示，采用卡波凝膠滴眼液的觀察組患者總有效率為95.83%，明顯高于使用玻璃酸鈉滴眼液的對(duì)照組P<0.05);且觀察組結(jié)膜充血、睫狀體充血、眼痛及角膜熒光染色陽(yáng)性發(fā)生情況也低于對(duì)照組(P<0.05)。提示，卡波凝膠滴眼液在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后的應(yīng)用療效Xian Zhu。分析原因?yàn)?，白?nèi)障以中老年人群為主，自身Mian疫力下降，淚液分泌較少，導(dǎo)致超聲乳化術(shù)后淚膜損傷率偏高，對(duì)視覺(jué)質(zhì)量有所影響?？ú?，其主要功能是增稠、懸浮和乳化。日化卡波交易價(jià)格

卡波可在水中自然溶脹，加甘油研磨潤(rùn)濕后再制凝膠的效果更好。河南卡波951

3.4混懸劑：卡波用于口服混懸劑的主要功能是增稠、改善體系流變性、懸浮和提供生物黏附性?？úㄔ谒心苄纬梢粋€(gè)均勻分散骨架體系，不溶性組分可包裹在體系的骨架間隙中。張志燕等研究了樹(shù)脂微囊混懸劑物理穩(wěn)定性及穩(wěn)定機(jī)制，表明卡波通過(guò)與樹(shù)脂微囊間單點(diǎn)或多點(diǎn)吸附產(chǎn)生空間架橋，發(fā)揮穩(wěn)定作用。劉榮等291以卡波934為助懸劑制備氫氧化鋁混懸液，振搖分裝后，微粒沉降緩慢，沉降后不結(jié)塊，分散性好，克服了貯藏期間凝膠易發(fā)生黏稠和凝聚、不易傾倒的現(xiàn)象。周樹(shù)忠等用0.3%~0.5%的卡波974PNF作為助懸劑制備的克拉霉素干混懸劑，整個(gè)體系較均勻、穩(wěn)定，沉降比符合中國(guó)藥典2000年版的規(guī)定。河南卡波951

        上海天瞰生物科技有限公司成立于2017年，注冊(cè)資金2000萬(wàn)，是一家專(zhuān)注于特種生化原料的科技型企業(yè)。 我司致力于自主的技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用，在北京建立了Du Li的研發(fā)中心，目前擁有研發(fā)人員14名，研發(fā)資質(zhì)Zui高28年，平均12年；另外，我司和數(shù)個(gè)第三方Du Li研究機(jī)構(gòu)和多個(gè)個(gè)體專(zhuān)研者也建立了密切的合作關(guān)系。我司的研發(fā)團(tuán)隊(duì)在化學(xué)合成、酶合成、生物發(fā)酵、植物提取等領(lǐng)域均有雄厚的技術(shù)積沉，其中尤以高分子化學(xué)合成和酶合成為特色，可以對(duì)外承接較高難度的定制業(yè)務(wù)。自公司成立以來(lái)，我司共申請(qǐng)發(fā)明和新型應(yīng)用Zhuan Li4篇、軟著12篇，Du Li和聯(lián)合開(kāi)發(fā)產(chǎn)品約20種，產(chǎn)品應(yīng)用領(lǐng)域涉及日化、食品和醫(yī)藥。我司的典型Dai Biao產(chǎn)品有還原型谷胱甘肽(GSH)、β-煙酰胺單核苷酸(NMN)、卡波姆、抗壞血酸四異棕櫚酸酯(VC-IP)、氨丁三醇（醫(yī)藥級(jí)）、甘草酸二鉀，無(wú)論產(chǎn)品品質(zhì)，還是供應(yīng)規(guī)模，都處于行業(yè)前列，個(gè)別產(chǎn)品供應(yīng)能力處于世界Shou Wei。上海天瞰生物科技有限公司在浙江、東北和安徽三地?fù)碛泻献魃a(chǎn)基地，總面積超過(guò)60000平方米，工廠均按照GMP標(biāo)準(zhǔn)建造，依ISO9001：2015質(zhì)量體系運(yùn)行。