HE染色標(biāo)本一般是針對(duì)石蠟標(biāo)本，脂滴和石蠟都是的有機(jī)物， 都具有非極，脂滴應(yīng)該可以溶解石蠟的。 HE染色就是用蘇木精和伊紅對(duì)細(xì)胞內(nèi)的核糖體和細(xì)胞質(zhì)染色的方法。 H:Hematoxylin，蘇木精 E:Eosin，伊紅 蘇木精（Hematoxylin,H）是一種...

HE染色骨組織的處理方式：組織里存有鈣鹽可妨礙用常規(guī)方法制作良好切片。骨組織及鈣化病灶，經(jīng)過固定后，需要先將鈣鹽除去使組織軟化，才能進(jìn)行常規(guī)切片。如果脫鈣不全，則切片容易撕開或碎裂，損傷切片刀刀刃。脫去鈣鹽的過程，稱為脫鈣。骨組織固定24小時(shí)后，鋸下不超過0....

HE染色是目前國(guó)內(nèi)外病理診斷上***采用的常規(guī)染色方法。切片質(zhì)量的好壞，可直接影響疾病診斷的及時(shí)與準(zhǔn)確性。因此，能制作出一張高質(zhì)量的HE染色切片，是必須掌握的技術(shù)之一。送檢樣本經(jīng)4%多聚甲醛固定，固定狀態(tài)良好后，嚴(yán)格按照本單位病理實(shí)驗(yàn)檢測(cè)SOP程序進(jìn)行修剪、脫...

HE染色：在組織病理學(xué)中，蘇木素-伊紅染色是一種日常使用比較普遍的常規(guī)染色方法。常規(guī)蘇木素染色的對(duì)比染色是用伊紅，也有采用焰紅，因?yàn)檠婕t比伊紅色澤更鮮明，還有采用橘黃G，比布里希猩紅，波爾多紅等作為對(duì)比染色。伊紅是比較常用的胞質(zhì)染料，本身溶于醇而不溶于水，為磚...

HE染色石蠟和冰凍切片樣本的處理，樣品處理：a.對(duì)于石蠟切片:二甲苯中脫蠟5-10分鐘;換用新鮮的二甲苯，再脫蠟5-10分鐘;無水乙醇5分鐘;90%乙醇2分;70%乙醇2分鐘;蒸餾水2分鐘.b.對(duì)于冰凍切片：蒸餾水2分鐘。c對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞：用4%多聚甲醛固定10...

HE染色病理技術(shù)中**常用的一種方法，通過它可以做出病理診斷和發(fā)現(xiàn)尋求別的輔助方法，以達(dá)到準(zhǔn)確，完整的病理診斷。一、染色目的 病理學(xué)的所有切片，都必須通過一種以上的染料，通過各種不同的方法，將切片中各種不同的物質(zhì)，在不同染液的作用下，將其顯示出來，使之在光學(xué)顯...

HE染色多聚甲醛保存組織的注意事項(xiàng)：多聚甲醛放置過久其中的醛基可能會(huì)被氧化為酸，使溶液pH降低，從而影響染色。不同細(xì)胞或組織樣品所需的固定時(shí)間有所不同，應(yīng)當(dāng)根據(jù)細(xì)胞或組織的種類以及組織塊的大小來調(diào)整固定時(shí)間。多聚甲醛雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時(shí)間過久會(huì)導(dǎo)...

HE染色細(xì)胞漿染色原理：細(xì)胞漿內(nèi)主要成分是蛋白質(zhì)，為兩性化合物、細(xì)胞漿的染色與pH值有密切關(guān)系，當(dāng)pH調(diào)到蛋白質(zhì)等電點(diǎn)4.7-5.0時(shí)，胞漿對(duì)外不顯電性，此時(shí)酸或堿性染料不易染色。當(dāng)pH調(diào)到6.7-6.8時(shí)，大于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)pH值，表現(xiàn)酸性電離，而帶負(fù)電荷的...

HE染色全名為蘇木精和伊紅染色方法，是**基本的病理學(xué)染色技術(shù)。由于組織或細(xì)胞的不同成分對(duì)蘇木精的親和力不同及染色性質(zhì)不一樣。經(jīng)蘇木精染色后，細(xì)胞核及鈣鹽粘液等呈藍(lán)色，可用鹽酸酒精分化和弱堿性溶液顯藍(lán)，如處理適宜，可使細(xì)胞核著清楚的深藍(lán)色，胞漿等其它成分脫色。...

HE染色常見問題：成片的染色模糊不清，灰染答：（1）組織未及時(shí)固定，部分自溶；或固定不佳，深部組織未處理到。這種只能重新固定了。（2）盡管乙醇也是一種固定液，但盡量少用或不用，因?yàn)槠鋾?huì)導(dǎo)致組織發(fā)硬變脆，染色效果不好。（3）包埋時(shí)蠟的溫度過高，或切片后烤片時(shí)間和...

關(guān)于微生理藥效學(xué)，在過去幾十年里，微生理系統(tǒng)與器官芯片迎來了明顯性的發(fā)展，這些微生理系統(tǒng)以及器官芯片能夠?qū)崿F(xiàn)在體外定量的翻譯體內(nèi)藥物實(shí)驗(yàn)結(jié)果，降低了成本損耗，節(jié)約了藥物開發(fā)時(shí)間。來自美國(guó)的研究人員開發(fā)出了一款無泵心臟和心臟-肝臟芯片系統(tǒng)用于特非那定的時(shí)間藥代動(dòng)...

體內(nèi)藥效動(dòng)物模型選擇動(dòng)物模型選擇是體內(nèi)藥效學(xué)研究的關(guān)鍵。一般選擇動(dòng)物模型進(jìn)行體內(nèi)藥效需要注意兩點(diǎn):一是動(dòng)物模型跟人體的相似性，即動(dòng)物可以有效模擬人體疾?。欢撬幬镒饔脵C(jī)制在動(dòng)物中的有效藥物在動(dòng)物模型中的可以有成功發(fā)揮藥效的機(jī)制。正如ICH指導(dǎo)原則中提到：“許多...

臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)由于現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，疫苗抗原制備的速度可以很快。就**疫苗而言，全世界的研究者都得益于中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所的基因序列公布。張改平說，我們追求的是安全、高效、不浪費(fèi)免疫潛力的疫苗，在進(jìn)行了臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的前提下，力爭(zhēng)把特定疫苗做到它現(xiàn)代科學(xué)...

臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)除了《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》第十五至十七條對(duì)研究設(shè)備的基本要求之外，鑒于醫(yī)療器械動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究通常非常復(fù)雜，其所用特殊設(shè)備可能會(huì)從委托方向合同研究機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)移，因此，建議委托方與顧問和專題負(fù)責(zé)人仔細(xì)研究實(shí)驗(yàn)中使用的合同設(shè)備保養(yǎng)、維護(hù)的相關(guān)知識(shí)。參...

臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ瓦x擇的思路應(yīng)遵循以下原則：一是要很大程度地模擬預(yù)期臨床應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，包括動(dòng)物及其相關(guān)環(huán)境和生理特性。二是臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究實(shí)施的合理性，風(fēng)險(xiǎn)分析要素應(yīng)涉及為什么選擇該動(dòng)物模型。如果動(dòng)物模型有局限性，器械的一些相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)比較好通過實(shí)驗(yàn)室或者尸體...

轉(zhuǎn)化型醫(yī)學(xué)試圖在基礎(chǔ)研究與臨床醫(yī)療之間建立更直接的聯(lián)系轉(zhuǎn)化型醫(yī)學(xué)還有更***的意義，即從患者出發(fā)開發(fā)和應(yīng)用新的技術(shù)，強(qiáng)調(diào)的是患者的早期檢查和疾病的早期評(píng)估。從細(xì)胞水平到小動(dòng)物，再到大動(dòng)物乃至人體，同樣的基礎(chǔ)研究會(huì)產(chǎn)生差別巨大的結(jié)果，因此必須進(jìn)行轉(zhuǎn)化研究，實(shí)現(xiàn)從...

申請(qǐng)人應(yīng)盡臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的可能通過初步研究（如實(shí)驗(yàn)室研究等）來驗(yàn)證所確定的風(fēng)險(xiǎn)控制措施的有效性，只有在實(shí)驗(yàn)室研究不足時(shí)，才能通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行進(jìn)一步驗(yàn)證。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可作為風(fēng)險(xiǎn)/收益分析的支持?jǐn)?shù)據(jù)。1.可行性研究：可行性研究是指在產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)階段，為確認(rèn)/驗(yàn)證...

炎*轉(zhuǎn)化是**高發(fā)的一個(gè)重要因素，在國(guó)家自然科學(xué)基金重大研究計(jì)劃“非可控性炎癥惡性轉(zhuǎn)化的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)及其分子機(jī)制”資助下，研究人員不僅在炎*轉(zhuǎn)化的方法學(xué)和技術(shù)上取得突破，還建立起專業(yè)的數(shù)據(jù)庫(kù)，為炎*轉(zhuǎn)化研究搭建強(qiáng)有力的平臺(tái)。首先，該重大研究計(jì)劃為理解復(fù)雜的炎*轉(zhuǎn)化...

在慢性（長(zhǎng)周期）研究中，入組的動(dòng)物（如反芻動(dòng)物）通常被轉(zhuǎn)移到更典型的農(nóng)業(yè)飼養(yǎng)環(huán)境中，允許動(dòng)物在開放牧場(chǎng)放牧和/或喂食干草作為其飲食的組成部分。臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究機(jī)構(gòu)應(yīng)確保牧場(chǎng)沒有潛在的有毒植物、寄生蟲卵和其他潛在污染物，并且牧場(chǎng)的條件（土壤、草地）符合動(dòng)物的營(yíng)...

臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)附屬器械和設(shè)備風(fēng)險(xiǎn)：某些受試品常常與某些特定的附屬裝置或部件結(jié)合使用。當(dāng)試驗(yàn)器械必須與附件一同使用時(shí)，這些附件有時(shí)被描述為實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的一部分。在這種情況下，應(yīng)考慮臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究中使用的任何附屬器械是否與試驗(yàn)器械完全分離，或者附屬器械是否將與受試...

炎*轉(zhuǎn)化是**高發(fā)的一個(gè)重要因素，在國(guó)家自然科學(xué)基金重大研究計(jì)劃“非可控性炎癥惡性轉(zhuǎn)化的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)及其分子機(jī)制”資助下，研究人員不僅在炎*轉(zhuǎn)化的方法學(xué)和技術(shù)上取得突破，還建立起專業(yè)的數(shù)據(jù)庫(kù)，為炎*轉(zhuǎn)化研究搭建強(qiáng)有力的平臺(tái)。首先，該重大研究計(jì)劃為理解復(fù)雜的炎*轉(zhuǎn)化...

泌尿系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評(píng)價(jià)①抗腎炎藥物的藥效學(xué)研究動(dòng)物模型：家兔Masugi腎炎模型、家兔C-BSA（陽(yáng)離子化牛血清百蛋白）腎炎模型、大白鼠Heyman腎炎模型。檢測(cè)評(píng)價(jià)指標(biāo)：尿蛋白定量、血肌酐及血尿素氮。②抗結(jié)石藥物的藥效學(xué)研究動(dòng)物模型：大白鼠乙二醇性尿結(jié)石模型...

綜合藥效學(xué)是一門理解藥代動(dòng)力學(xué)(PK)、藥物吸收、分布、代謝和排泄的時(shí)間過程、藥效學(xué)(PD)以及藥物生物效應(yīng)等之間相互關(guān)系的學(xué)科。在藥物開發(fā)過程中，這種多變量方法能夠指導(dǎo)藥物化學(xué)家們來修改藥物分子的結(jié)構(gòu)特性，以提高其成為藥物的機(jī)會(huì)，這一過程被稱為“先導(dǎo)優(yōu)化”。...

關(guān)于臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的故事。過去十余年，國(guó)內(nèi)某團(tuán)隊(duì)也一直致力于理想的“超級(jí)疫苗”研究，基于已有的研究基礎(chǔ)，在此次**科研攻關(guān)中，他們?cè)O(shè)計(jì)出新的疫苗抗原分子，建立哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系并純化了抗原蛋白，用微劑量免疫動(dòng)物后（小動(dòng)物5微克，大動(dòng)物10微克），產(chǎn)生了高達(dá)百萬...

臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，TGN1412是TeGenero的較早產(chǎn)品,從生產(chǎn)到進(jìn)入臨床試驗(yàn)才2年多時(shí)間,從MHRA批準(zhǔn)TGN1412進(jìn)入臨床試驗(yàn)到試驗(yàn)開始總共才45天。ESG指出,雖然臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)沒有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),但不能因此估測(cè)出一個(gè)TGN1412用于人類的安全劑...

醫(yī)療器械臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的主要目的是研究它的安全性；生物相容性是醫(yī)療器械安全性的特征之一（如血液相容性、細(xì)胞毒性）；有效性不是臨床前評(píng)價(jià)的主要方向，但是包含了一定程度的有效性內(nèi)容；建立適當(dāng)?shù)哪Ｐ?，有效性的研究可以作為臨床前評(píng)價(jià)的重要內(nèi)容，即試驗(yàn)器械的實(shí)際使用情況...

臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，疫苗是多種含有抗原物質(zhì)，能夠誘導(dǎo)人體產(chǎn)生特異性主動(dòng)免疫的生物制品的總稱。在疫苗新藥臨床前研究中，通過臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行臨床前安全性評(píng)價(jià)來考察疫苗的安全性至關(guān)重要。新藥臨床前研究中的藥物安全性評(píng)價(jià)是指采用大于臨床用藥劑量，或長(zhǎng)于臨床用藥時(shí)間給動(dòng)物...

藥效學(xué)的另一個(gè)重要內(nèi)容，就是研究藥物的作用機(jī)制。其中受體學(xué)說占主導(dǎo)地位，當(dāng)前需要常用的藥物很多都是一些受體的阻斷劑。如奧美拉唑、硝苯地平、心得安、卡托普利等。在介紹藥物受體阻斷劑概念時(shí)，我們會(huì)講到藥物與受體的親和力與內(nèi)在活性，這是一個(gè)非常專業(yè)的名詞。通俗來講，...

下面提供了關(guān)于臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究監(jiān)測(cè)的具體建議：（1）術(shù)中監(jiān)測(cè)：術(shù)中和術(shù)后對(duì)心率、心電圖、血壓和血?dú)獾谋O(jiān)測(cè)有助于獲得積極結(jié)果。（2）急性（短期）研究：建議**記錄生命體征，如手術(shù)時(shí)記錄的心律、呼吸頻率、脈搏和血壓。這些信息應(yīng)與植入、放置或使用裝置、造影劑或其他...

結(jié)合新藥作用靶點(diǎn)、適應(yīng)癥特點(diǎn)選擇試驗(yàn)方法。試驗(yàn)方法一般為國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的方法，新方法、新模型應(yīng)進(jìn)行充分的驗(yàn)證。參照隨機(jī)、對(duì)照、重復(fù)、“3R”原則進(jìn)行科學(xué)、合理的試驗(yàn)設(shè)計(jì)，以排除非處理因素對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的干擾，獲得可靠的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，為毒理學(xué)研究及臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)提供參考。...