韶關(guān)專業(yè)口罩認(rèn)證企業(yè)

    澳大利亞&新西蘭口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求澳新醫(yī)用防護(hù)口罩認(rèn)證要求：AS/NZS1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆?？谡种圃爝^(guò)程中必須使用的程序和材料，以及確定的測(cè)試和性能結(jié)果，以確保其使用安全。韓國(guó)口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求韓國(guó)醫(yī)用口罩認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：韓國(guó)的口罩標(biāo)準(zhǔn)KF(Koreanfilter)系列，是由韓國(guó)的食品藥品管理部門(mén)(MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS)發(fā)布的韓國(guó)主流口罩標(biāo)準(zhǔn)(RegulationsontheAval，Notification，andEvaluationofQuasi-Drugs)。日本口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求日本JIST81512018標(biāo)準(zhǔn)是呼吸保護(hù)裝置的標(biāo)準(zhǔn)，也是日本厚生勞動(dòng)省(MHLW)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)，出口日本需要做此認(rèn)證。 不要購(gòu)買(mǎi)以次充好，在紗布中夾有雜質(zhì)面料的口罩。韶關(guān)專業(yè)口罩認(rèn)證企業(yè)

近期，由于**原因，國(guó)際上的口罩、防護(hù)服等防疫物資的需求量暴增，那么**近還有一個(gè)問(wèn)題困擾著大家，口罩跟防護(hù)服到底能不能出口呢?

  答案是:中國(guó)目前從未限制口罩等防疫物資出口，相反，還鼓勵(lì)防護(hù)服出口。

  如果在出口時(shí)出現(xiàn)被限制的情況，原因可能在于你的出口資質(zhì)和海外的要求不同。只要是正常進(jìn)出口的企業(yè)，手續(xù)合法，那物資就不會(huì)被扣下。

 那么口罩要如何出口？ 

  1、銷售：需要經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的，進(jìn)出口權(quán)的，才能出口。

  2、贈(zèng)送或代采購(gòu)：作為贈(zèng)送的，或者代關(guān)聯(lián)公司(兄弟公司，母子公司)采購(gòu)的，要提供采購(gòu)的廠家或公司的國(guó)內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件，與我們進(jìn)口時(shí)要國(guó)外提供三證(營(yíng)業(yè)執(zhí)照，產(chǎn)品醫(yī)療器械備案證明，廠家檢查報(bào)告)一個(gè)道理。

  3、個(gè)人郵寄：由于每個(gè)國(guó)家關(guān)于進(jìn)口口罩的要求不同，建議大家出口前務(wù)必咨詢當(dāng)?shù)氐拇砉净蛘呓邮辗?，避免物資被扣或者被退回的問(wèn)題。自用口罩的出口以及快遞，數(shù)量一定要在合理范圍，如果數(shù)量巨大也有可能被國(guó)外海關(guān)扣押。 茂名通用口罩認(rèn)證市場(chǎng)價(jià)格口罩認(rèn)證上的95是指，在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測(cè)條件下，過(guò)濾效率達(dá)到95％。

以下是標(biāo)聯(lián)國(guó)際認(rèn)證CSU對(duì)口罩歐盟CE認(rèn)證具體實(shí)施如下：

一、歐盟CE認(rèn)證企業(yè)需要配合的事項(xiàng)：

1、CE認(rèn)證申請(qǐng)表（中英文填寫(xiě)，便于糾錯(cuò)）；

2、差異分析（填寫(xiě)具體各個(gè)型號(hào)之間的差異）

3、公司簡(jiǎn)介電子版：介紹公司人員數(shù)量、設(shè)備環(huán)境狀況等；

4、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、醫(yī)療器械備案證書(shū)復(fù)印件蓋章，掃描電子版 ；

5、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)(英文說(shuō)明書(shū)，如果沒(méi)有提供中文)；

6、產(chǎn)品圖片、產(chǎn)品外觀尺寸設(shè)計(jì)圖(提供產(chǎn)品圖片清晰)；

7、產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告（提供EN報(bào)告，沒(méi)有提供國(guó)內(nèi)的也可以）；

8、ISO9001質(zhì)量管理體系證書(shū)（如有請(qǐng)?zhí)峁?

9、產(chǎn)品樣品提交申請(qǐng)材料后進(jìn)行送樣通知數(shù)量和要求；

歐盟CE認(rèn)證介紹：

CE認(rèn)證是歐盟強(qiáng)制認(rèn)證，“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照，是歐盟的強(qiáng)制產(chǎn)品認(rèn)證。CE**歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。

口罩作為醫(yī)用或民用的個(gè)人防護(hù)用品在歐盟有**的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施要求。依據(jù)歐盟法規(guī)要求，進(jìn)入歐盟的口罩及防護(hù)用品必須取得歐盟CE認(rèn)證才可以在市場(chǎng)銷售。因此需要出口到歐盟的產(chǎn)品應(yīng)該在取得CE認(rèn)證后再進(jìn)行報(bào)關(guān)出貨，以免出現(xiàn)違規(guī)導(dǎo)致的貨物扣押和罰款壓力。 口罩是醫(yī)療用。還是用在工廠里作為防護(hù)用，認(rèn)證有區(qū)別么。

澳洲as1716標(biāo)準(zhǔn):

p1：低過(guò)濾效果 - 80%

p2：低過(guò)濾效果 - 94%

p3：低過(guò)濾效果 - 99%

市面上販?zhǔn)鄣膸追N口罩的特點(diǎn)？

棉布口罩優(yōu)點(diǎn)：可重復(fù)清洗使用，

缺點(diǎn)：口罩內(nèi)面接觸口鼻的部分會(huì)留有唾液，若沒(méi)有勤于清洗，容易滋生細(xì)菌，不符合衛(wèi)生之要求。棉布口罩的纖維一般都很粗，無(wú)法 有效過(guò)濾較小的微粒，且大多未通過(guò)國(guó)際安全認(rèn)證，防護(hù)效果并 無(wú)保障。紗布口罩幾乎無(wú)用，鼻孔兩側(cè)的漏氣太大。

n95口罩：用來(lái)避免戴著的人；無(wú)法避免病人將傳染給他人。

外科口罩：雖然避免功效不如n95，但是可以避免病人將傳染給他人。 不要購(gòu)買(mǎi)短缺層數(shù)，實(shí)際產(chǎn)品層數(shù)少于包裝上標(biāo)明的層數(shù)口罩。韶關(guān)哪家好口罩認(rèn)證價(jià)格

國(guó)產(chǎn)口罩，不管是國(guó)內(nèi)用還是用于出口，都一定要有QS和LA認(rèn)證。韶關(guān)專業(yè)口罩認(rèn)證企業(yè)

    韓國(guó)KFDA注冊(cè)韓國(guó)衛(wèi)生福利部(MinistryofHealthandWelfare，MHW)，簡(jiǎn)稱衛(wèi)生部，主要負(fù)責(zé)管食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器械的管理，是**主要的衛(wèi)生保健部門(mén)。依照《醫(yī)療器械法》，韓國(guó)衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品**負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管工作。KFDA注冊(cè)流程為：1.確定產(chǎn)品分類(I,II,III,IV)，選擇KLH(韓國(guó)持證方)；，II類產(chǎn)品一般是授權(quán)的第三方審核員，并獲得KGMP證書(shū)；；4.由KLH向MFDS(韓國(guó)食品藥品**)提交技術(shù)文件(檢測(cè)報(bào)告，KGMP證書(shū)等)，進(jìn)行注冊(cè)審批；5.支付申請(qǐng)費(fèi)用；6.注冊(cè)文件整改，注冊(cè)批準(zhǔn)；7.指定韓國(guó)代理商和經(jīng)銷商，產(chǎn)品銷售。 韶關(guān)專業(yè)口罩認(rèn)證企業(yè)

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