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        1. 鹽城庫存雙環(huán)戊二烯

          來源: 發(fā)布時間:2020-05-26

              然后抽氣過濾收集結(jié)晶物,在100℃左右烘干即得到熔點為78℃左右的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。權(quán)利要求1.一種雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法,其特征在于包括下述步驟(1)首先將順丁烯二酸酐加熱到100℃~130℃,保溫20~60分鐘,使其完全熔融;(2)然后邊攪拌邊升溫至150℃~160℃,加入雙環(huán)戊二烯,通入氮氣保護,并保溫反應(yīng)20~60分鐘;(3)再升溫至170℃~180℃,并保溫反應(yīng)3~15小時;(4)然后靜置結(jié)晶,并抽濾收集結(jié)晶物,烘干后得到雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法,其特征在于步驟2中,所述雙環(huán)戊二烯和順丁烯二酸酐的摩爾比為1∶~4。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法,其特征在于步驟4中,先將抽濾后收集到的結(jié)晶物溶于正己烷與醋酸乙酯的混合溶液中,升溫使結(jié)晶物溶解,然后緩慢降溫使其結(jié)晶,再過濾、干燥,***得到雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法,其特征在于所述正己烷與醋酸乙酯的混合溶液為正己烷與醋酸乙酯按1∶1~3體積比混合的溶液。江蘇雙環(huán)戊二烯廠家供應(yīng),推薦明日化工。鹽城庫存雙環(huán)戊二烯

              產(chǎn)品名稱:DCPA雙環(huán)戊二烯丙烯酸酯樹脂產(chǎn)品型號:L-6101特性:L-6101是特殊改性UV單體,具有**粘度、高彈性、高固化速度快、耐化學(xué)性能好、潤濕性好、低揮發(fā)性、低刺激性的特點。對各類的基材的附著力好,非常適合高柔韌性UV體系中調(diào)整柔韌性,附著力、粘度的優(yōu)先。技術(shù)指標(biāo):外觀無色透明液體粘度(25oC,CPS)10-30CPS色度(Gardner)≤2UV成份100密度(g/cm3,25oC)±酸值(mgkoH/g)≤2官能團2功能:1、**粘度、低揮發(fā)性、低刺激性、極低氣味2、出色的韌性、抗沖擊性、對折性3、優(yōu)異的耐水性、耐溫?zé)嵝浴⒛突瘜W(xué)性能好、潤濕性好4、優(yōu)異的附著力,特別是對PET/PE、PMMA等難附著底材應(yīng)用范圍:UV膠粘劑、3DUV打印、UV指甲油、UV油墨、UV涂料等貯存:為防止發(fā)生聚合膠化反應(yīng),請貯存于遠離熱源及陽光處,在正常情況下安全貯存期為6個月產(chǎn)品包裝:200Kg以上資料是根據(jù)產(chǎn)品的情況而提供的,鑒于配方、生產(chǎn)工藝、施工條件的不同,以上所有陳述必須根據(jù)生產(chǎn)者的情況進行調(diào)整,我司不能做出任何承諾。敝司有權(quán)對自己的產(chǎn)品進行**,其產(chǎn)品有任何改動,恕不提前通知。相關(guān)產(chǎn)品:DCPA,雙環(huán),戊二烯,丙烯酸,酯,樹脂,低粘度,低揮發(fā)。南通直銷雙環(huán)戊二烯廠商江蘇口碑好雙環(huán)戊二烯源頭好貨,歡迎來電咨詢明日化工。

          對環(huán)境的影響: (1)健康危害 侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收。 健康危害:接觸高濃度本品蒸氣有刺激和麻醉作用,引起眼、鼻、喉和肺刺激,腦子疼、頭暈及其它神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。有可能引起肝、腎損害,長期反復(fù)皮膚接觸可致皮膚損害。 [1] (2)毒理學(xué)資料及環(huán)境行為 毒性:低毒類 急性毒性:LD50820mg/kg(大鼠經(jīng)口);0.72ml/kg[兔經(jīng)皮] 危險特性:遇明火、高熱或與氧化劑接觸,有引起燃燒的危險。 燃燒(分解)產(chǎn)物:一氧化碳、二氧化碳。

              中國報告網(wǎng)提示:我國雙環(huán)戊二烯的生產(chǎn)與市場分析,2009年世界DCPD生產(chǎn)能力58萬噸,產(chǎn)量,美國是世界比較大的DCPD生產(chǎn)國,生產(chǎn)能力20萬噸,產(chǎn)量;西歐的生產(chǎn)能力,產(chǎn)量;日本的產(chǎn)能和西歐接近,產(chǎn)能,產(chǎn)量。導(dǎo)讀:我國雙環(huán)戊二烯的生產(chǎn)與市場分析,2009年世界DCPD生產(chǎn)能力58萬噸,產(chǎn)量,美國是世界比較大的DCPD生產(chǎn)國,生產(chǎn)能力20萬噸,產(chǎn)量;西歐的生產(chǎn)能力,產(chǎn)量;日本的產(chǎn)能和西歐接近,產(chǎn)能,產(chǎn)量。雙環(huán)戊二烯的分離技術(shù)相對比較簡單,利用環(huán)戊二烯加熱時比其它C5烴易二聚的特性,且二聚物的沸點(℃)明顯高于其它C5烴的沸點(30~-21-45℃),通過蒸餾的方法將環(huán)戊二烯分離出來。將裂解C5餾分進入二聚反應(yīng)器中,在100~130℃下加熱1~3h,反應(yīng)物料進入蒸餾塔蒸餾,塔釜得到粗雙環(huán)戊二烯。將粗雙環(huán)戊二烯加熱解聚可以得到高純度的DCPD。目前國內(nèi)開發(fā)出管式二聚技術(shù),提高了環(huán)戊二烯的二聚體轉(zhuǎn)化率和選擇性,減少了后續(xù)裝置分離環(huán)戊二烯的壓力,提高了裝置運轉(zhuǎn)負荷。利用環(huán)戊二烯比其它C5烴易二聚的特性,將C5餾份的環(huán)戊二烯熱聚后然后精餾可得到DCPD,雙環(huán)戊二烯與環(huán)戊二烯可以方便地互相轉(zhuǎn)化。2009年世界DCPD生產(chǎn)能力58萬噸,產(chǎn)量,美國是世界比較大的DCPD生產(chǎn)國。 安徽雙環(huán)戊二烯哪家好,歡迎來電咨詢明日化工。

              一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法【技術(shù)領(lǐng)域】[0001]本發(fā)明涉及一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法,具體為一鍋法合成雙環(huán)戊二烯二甲酸?!颈尘凹夹g(shù)】[0002]雙環(huán)戊二烯二甲酸,即Thiele'sAcid,是環(huán)戊二烯甲酸的二聚體,由***報道,其結(jié)構(gòu)如下式所示。[0003][0004]隨后,對雙環(huán)戊二烯二甲酸及其衍生物的合成和應(yīng)用研究一直沒有間斷,其曾被用作合成多環(huán)化合物的關(guān)鍵中間體。由于雙環(huán)戊二烯二甲酸帶雙環(huán)戊二烯基,具有熱可逆二聚特性,近年來被***用于開發(fā)可逆共價鍵交聯(lián)型熱塑性彈性體。在放射***物領(lǐng)域,由于雙環(huán)戊二烯二甲酸是一種非常方便的制備環(huán)戊二烯衍生物的前體,已被成功用于制備[(Cp-R)M(C0)3](Cp=環(huán)戊二稀,M=Mn,99mTc,Re)類型化合物,而這類放射性化合物在影像診斷和***重大疾病方面有極大的應(yīng)用潛力。[0005]已報道的合成雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法分兩步,先將雙環(huán)戊二烯熱解得到環(huán)戊二烯單體,再用單體與鈉反應(yīng),然后與干冰混合,經(jīng)中和可制得雙環(huán)戊二烯二甲酸。盡管它的合成反應(yīng)并不復(fù)雜,但過程稍顯繁瑣?!景l(fā)明內(nèi)容】[0006]為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法,包括如下步驟:(1)使雙環(huán)戊二烯和堿金屬在150°c~200°C下反應(yīng)。山西庫存雙環(huán)戊二烯推薦廠家,歡迎來電咨詢明日化工。無錫**雙環(huán)戊二烯銷售價格

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              制得環(huán)戊二烯金屬鹽;(2)將得自步驟(1)的環(huán)戊二烯金屬鹽與二氧化碳反應(yīng),制得雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽;及(3)將得自步驟(2)的雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽用酸處理,制得所述雙環(huán)戊二烯二甲酸。[0007]根據(jù)本發(fā)明的一實施方式,其中所述步驟(1)中,雙環(huán)戊二烯和堿金屬在160°C~170°C下反應(yīng),制得環(huán)戊二烯金屬鹽。[0008]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式,其中所述堿金屬為鈉。[0009]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式,其中所述步驟(2)包括,待所述步驟(1)的反應(yīng)體系溫度冷卻至20°C~25°C后,向其中加入二氧化碳,制得所述雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽。[0010]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式,其中所述步驟(1)的反應(yīng)在惰性氣體環(huán)境下進行,所述惰性氣體選自氬氣或氮氣。[0011]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式,其中所述步驟(3)的酸選自***或鹽酸。[0012]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式,其中所述步驟(2)的二氧化碳為二氧化碳氣體或干冰。[0013]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式,其中所述方法包括,[0014](1)在氬氣保護下,將鈉加入環(huán)戊二烯二聚體中,并加熱至160°C~170°C反應(yīng),直至無氫氣產(chǎn)生;[0015](2)待所述步驟⑴的反應(yīng)體系冷卻至20°C~25°C,向其中加入干冰,靜置18~24小時后,制得雙環(huán)戊二烯二甲酸鈉;[0016]。鹽城庫存雙環(huán)戊二烯

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