鹽城雙環(huán)戊二烯價(jià)格

    此外，以雙環(huán)戊二烯為改性成分制備改性涂料和粘合劑的方法也正得到日益***的研究和應(yīng)用。在國內(nèi)，《絕緣材料》1996年第五期以及《化學(xué)工程師》2002年第二期中報(bào)道了采用雙環(huán)戊二烯與順丁烯二酸酐發(fā)生加成反應(yīng)制備內(nèi)次甲基四氫化苯酐，然后內(nèi)次甲基四氫化苯酐與植物油一起縮聚制備醇酸樹脂；但是并未報(bào)道雙環(huán)戊二烯與順丁烯二酸酐的具體加成反應(yīng)工藝以及內(nèi)次甲基四氫化苯酐產(chǎn)物的表征數(shù)據(jù)。因此，在雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備領(lǐng)域中，需要提供一種有效的制備方法，通過該方法可以利用低廉的原材料制備出具有***的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物，并且該加成物可進(jìn)一步與植物油、二元醇和苯酐發(fā)生縮聚反應(yīng)制備出具有良好力學(xué)性能和氣干性的***醇酸樹脂。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺點(diǎn)，提供一種環(huán)境友好、成本低、工藝簡單的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法。本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)一種雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法，包括下述步驟(1)首先將順丁烯二酸酐加熱到100℃～130℃，保溫20～60分鐘，使其完全熔融；(2)然后邊攪拌邊升溫至150℃～160℃，加入雙環(huán)戊二烯，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，并保溫反應(yīng)20～60分鐘。江蘇質(zhì)量雙環(huán)戊二烯廠家供應(yīng)，歡迎來電咨詢明日化工。鹽城雙環(huán)戊二烯價(jià)格

雙環(huán)戊二烯生產(chǎn)方法 將煤焦油的輕苯餾分蒸餾，切?。?0℃的苯頭餾分，其中含環(huán)戊二烯約30%，再經(jīng)加熱，聚合，蒸餾得成品雙環(huán)戊二烯。以烴裂解工業(yè)中的C5餾分為原料，經(jīng)加熱二聚，然后進(jìn)行減壓蒸餾分離而得。其次，以環(huán)戊二烯為原料，經(jīng)二聚亦可制得。 工藝流程： （1）以C5餾分為原料，首先把C5餾分加熱到80-120℃，使環(huán)戊二烯發(fā)生二聚。接著進(jìn)行精餾，由塔底分離得到雙環(huán)戊二烯餾分。因?yàn)樵擆s分中除環(huán)戊二烯、異戊間干烯等外，還混有二烯烴類。把它加熱到170℃以上，只有雙環(huán)戊二烯優(yōu)先分解、精餾。得到的環(huán)戊二烯通過熱聚合、精餾，則得到雙環(huán)戊二烯。 （2）可采用熱聚合的方法使環(huán)戊二烯轉(zhuǎn)變?yōu)榉悬c(diǎn)為170℃的二聚體，然后用蒸餾法提純。二聚反應(yīng)在70℃時(shí)進(jìn)行相當(dāng)完全但反應(yīng)過程很緩慢。采用加熱全回流16-18h，再升溫至取前餾分（82℃以下）、苯餾分（82℃以上），直至釜溫達(dá)到110℃為止。釜底殘留物為二聚環(huán)戊二烯，含量約60%，再經(jīng)減壓蒸餾，可得含量≥99%的二聚體。蘇州質(zhì)量雙環(huán)戊二烯產(chǎn)品介紹江蘇口碑好雙環(huán)戊二烯全國發(fā)貨，歡迎來電咨詢明日化工。

    一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法【技術(shù)領(lǐng)域】[0001]本發(fā)明涉及一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法，具體為一鍋法合成雙環(huán)戊二烯二甲酸?！颈尘凹夹g(shù)】[0002]雙環(huán)戊二烯二甲酸，即Thiele'sAcid，是環(huán)戊二烯甲酸的二聚體，由***報(bào)道，其結(jié)構(gòu)如下式所示。[0003][0004]隨后，對雙環(huán)戊二烯二甲酸及其衍生物的合成和應(yīng)用研究一直沒有間斷，其曾被用作合成多環(huán)化合物的關(guān)鍵中間體。由于雙環(huán)戊二烯二甲酸帶雙環(huán)戊二烯基，具有熱可逆二聚特性，近年來被***用于開發(fā)可逆共價(jià)鍵交聯(lián)型熱塑性彈性體。在放射***物領(lǐng)域，由于雙環(huán)戊二烯二甲酸是一種非常方便的制備環(huán)戊二烯衍生物的前體，已被成功用于制備[(Cp-R)M(C0)3](Cp=環(huán)戊二稀，M=Mn，99mTc，Re)類型化合物，而這類放射性化合物在影像診斷和***重大疾病方面有極大的應(yīng)用潛力。[0005]已報(bào)道的合成雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法分兩步，先將雙環(huán)戊二烯熱解得到環(huán)戊二烯單體，再用單體與鈉反應(yīng)，然后與干冰混合，經(jīng)中和可制得雙環(huán)戊二烯二甲酸。盡管它的合成反應(yīng)并不復(fù)雜，但過程稍顯繁瑣。【發(fā)明內(nèi)容】[0006]為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法，包括如下步驟：（1)使雙環(huán)戊二烯和堿金屬在150°c~200°C下反應(yīng)。

    主要用于制醫(yī)藥、農(nóng)藥、樹脂制品。主要用于三元乙丙橡膠的第三單體。DCPD主要來自煤油或石油裂解的C5餾分，可視為是一種一級原料，無需通過有機(jī)合成制得。DCPD的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是聚合性能活潑，在于乙烯丙烯共聚的過程中基本可以完全進(jìn)入共聚物中，但是由于其三元乙丙橡膠硫化速度慢這一缺點(diǎn)，現(xiàn)在在工業(yè)生產(chǎn)中使用很少。DCPD有兩個(gè)異構(gòu)體endo和exo，平時(shí)獲得的是endo,經(jīng)過特殊的轉(zhuǎn)換方式轉(zhuǎn)化成exo。以雙環(huán)戊二烯（DCPD)為主要材料，采用反應(yīng)注射成型（RIM），在極短時(shí)間內(nèi)生產(chǎn)出大量或復(fù)雜形狀的熱固**聯(lián)型聚雙環(huán)戊二烯（PDCPD)樹脂制品。其產(chǎn)品應(yīng)用于汽車、工程機(jī)械、農(nóng)業(yè)裝備、醫(yī)療器械等設(shè)備的外殼覆蓋件。毒性：吸入會引起***，但長期接觸，如超過2個(gè)月會形成習(xí)慣。可以刺激眼睛、皮膚、呼吸道及消化道系統(tǒng)?？梢?*****系統(tǒng)。動物試驗(yàn)中曾發(fā)現(xiàn)對大鼠的腎有傷害。LD50大鼠腹腔注射mL/kg或200mg/kg，經(jīng)口mL/kg或353mg/kg，419mg/kg，經(jīng)皮，小鼠經(jīng)口190mg/kg，腹腔注射200mg/kg，LC50大鼠吸入660mg/L/4hr，小鼠吸入145ppm/4hr。。裝置、設(shè)備容器應(yīng)密封，加強(qiáng)通風(fēng)、空氣中比較高容許濃度為5mg/m3。操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。發(fā)生急性中毒者應(yīng)將其移至新鮮空氣處。山西庫存雙環(huán)戊二烯源頭好貨，歡迎來電咨詢明日化工。

    折疊編輯本段基本介紹英文名字：dicyclopentadiene簡稱：DCPD，二環(huán)戊二烯分子式C10H12分子量采用小口鐵桶包裝，貯存于陰涼通風(fēng)處。按0易燃危險(xiǎn)品規(guī)定貯運(yùn)。折疊編輯本段物化性質(zhì)無色結(jié)晶，有類似樟腦氣味。相對密度(20/20℃)。沸點(diǎn)170℃（分解）。凝固點(diǎn)℃。折射率nD(35℃)。閃點(diǎn)℃。自燃點(diǎn)680℃。溶于醇。本品有α和β二種異構(gòu)體，為橋式（endo-DCPD）和掛式(exo-DCPD)兩種；橋式異構(gòu)體凝固點(diǎn)33℃，掛式異構(gòu)體凝固點(diǎn)℃。雙環(huán)戊二烯中主要含的是橋式異構(gòu)體，沸點(diǎn)170℃。本品因含有雙鍵，故易于進(jìn)行加成反應(yīng)和自聚反應(yīng)。折疊編輯本段毒性性質(zhì)大鼠經(jīng)口LD50為820mg/kg體重，兔經(jīng)皮膚吸收LD50為。大鼠經(jīng)口中毒的主要病理變化是肺、胃、腸、腎及膀胱的***充血及出血。裝置、設(shè)備容器應(yīng)密封，加強(qiáng)通風(fēng)、空氣中比較高容許濃度為5mg/m3。操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。發(fā)生急性中毒者應(yīng)將其移至新鮮空氣處，按一般***物中毒癥***處理。雙環(huán)戊二烯折疊編輯本段作用用途主要用于制醫(yī)藥、農(nóng)藥、樹脂。[1]主要用于三元乙丙橡膠的第三單體。DCPD主要來自煤油或石油裂解的C5餾分，可視為是一種一級原料，無需通過有機(jī)合成制得。DCPD的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是聚合性能活潑。山西庫存雙環(huán)戊二烯服務(wù)至上，歡迎來電咨詢明日化工。常州**雙環(huán)戊二烯

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    通過該方法可以利用低廉的原材料制備出具有***的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物，并且該加成物可進(jìn)一步與植物油、二元醇和苯酐發(fā)生縮聚反應(yīng)制備出具有良好力學(xué)性能和氣干性的***醇酸樹脂。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺點(diǎn)，提供一種環(huán)境友好、成本低、工藝簡單的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法。本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)一種雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法，包括下述步驟(1)首先將順丁烯二酸酐加熱到100℃～130℃，保溫20～60分鐘，使其完全熔融；(2)然后邊攪拌邊升溫至150℃～160℃，加入雙環(huán)戊二烯，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，并保溫反應(yīng)20～60分鐘；(3)再升溫至170℃～180℃，并保溫反應(yīng)3～15小時(shí)；(4)然后靜置結(jié)晶，并抽濾收集結(jié)晶物，烘干后得到雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。步驟2中，所述雙環(huán)戊二烯和順丁烯二酸酐的摩爾比為1∶～4。步驟4中，先將抽濾后收集到的結(jié)晶物溶于正己烷與醋酸乙酯的混合溶液中，升溫使結(jié)晶物溶解，然后緩慢降溫使其結(jié)晶，再過濾、干燥，***得到雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。所述正己烷與醋酸乙酯的混合溶液為正己烷與醋酸乙酯按1∶1～3體積比混合的溶液。步驟4中。鹽城雙環(huán)戊二烯價(jià)格

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