Recombinant Human SIGIRR Protein

透明質(zhì)酸酶，英文名稱Hyaluronidase，一類能夠降低體內(nèi)透明質(zhì)酸活性的酶的總稱，結(jié)構(gòu)上由4個相同亞基構(gòu)成，每個亞基分子量接近14kDa，該酶是一種糖蛋白，包含5%的甘露糖和2.2%的葡萄糖胺。功能上該酶可隨機裂解透明質(zhì)酸、軟骨素和硫酸軟骨素中的β-N-乙酰己糖胺-[1→4]糖苷鍵。常與膠原酶聯(lián)合使用于降解細胞外基質(zhì)，從而從組織中分離活細胞。本品來源于牛睪丸，活力值為400–1,000units/mg，合適的pH值為4.5–6.0。產(chǎn)品性質(zhì)中文別名（ChineseSynonym）玻璃糖醛酸酶；玻璃酸酶英文別名（EnglishSynonym）Hyaluronoglucosaminidase；Hyaluronate4-glycanohydrolaseCAS號（CASNO.）37326-33-3來源（Source）牛睪丸分子量（MolecularWeight）~55kDa類型（Type）I-S外觀（Appearance）淡黃色至米黃色至褐色粉末eotaxin-2還具有抑制髓樣細胞增殖的能力，髓樣細胞增殖是Eotaxin不共有的生物學功能。Recombinant Human SIGIRR Protein,hFc Tag

Enterokinase,Recombinant,Expressed in E.coli大腸桿菌表達重組腸激酶(不帶標簽)注意事項1.本產(chǎn)品所講述的緩沖體系需要自行配置。2.不建議37℃條件下酶切，可能會有非特異性酶切出現(xiàn)。3.在＞200mM咪唑，或＞200mMNaCl，或＞5%甘油，酶切會受到影響。如果樣品溶液中含有上述成分的一種或多種，為獲得理想的酶切結(jié)果，請先將樣品透析到25mMTris-HCl8.0緩沖液中，然后再進行酶切實驗；若不方便透析，可將樣品稀釋到咪唑含量在100mM以下，NaCl濃度在50mM以下，甘油濃度小于5%以下進行酶切，酶的用量與蛋白比例不變；若干擾因素很多，且不便去除，需要適當增加酶量或延長酶切時間，有助于得到理想的酶切效果。4.磷酸鹽對Enterokinase有很強的抑制作用，痕量的磷酸鹽都會嚴重影響Enterokinase的活性，因此在酶切體系內(nèi)不能存在磷酸鹽。5.本品是具有高酶活力重組腸激酶，切割蛋白使用量少，可不考慮除去。后續(xù)如需去除重組腸激酶，可用陰離子交換樹脂（如DEAE-FF）對其進行洗脫。推薦洗脫條件如下：平衡緩沖液：25mMTris-HClpH8.0洗脫緩沖液：25mMTris-HClpH8.0，含100mMNaCl6.蛋白酶切效果不好，可適當增加酶量，或適當延長酶切時間。Recombinant Mouse TIMP-2 Protein,His TagOSM與白血病抑制因子（LIF）密切相關(guān)，實際上，除了其在人類中的特定受體外，它實際上還使用了LIF受體。

Recombinant Biotinylated Human HLA-A*02:01&B2M&MAGE-A4 or MAGE-A8 (KVLEHVVRV) Monomer Protein,His-Avi Tag性能參數(shù)分子別名（Synonyms）MAGE-A4orMAGE-A8;MAGE-A4;MAGE-A8;表達區(qū)間及表達系統(tǒng)（Source）BiotinylatedHumanHLA-A*02:01&B2M&MAGE-A4orMAGE-A8(KVLEHVVRV)MonomerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andKVLEHVVRVpeptide.[Accession|A0A140T913(HLA-A*02:01)&P61769(B2M)&KVLEHVVRV]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof50.50kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto52-62kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑（Formulation）Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.

糖苷內(nèi)切酶H是一種重組糖苷酶，能夠?qū)-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結(jié)構(gòu)進行切割，去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。糖苷內(nèi)切酶H克隆自褶皺鏈霉菌（Streptomycesplicatus）。并在酵母中重組表達。本產(chǎn)品帶his標簽，常應用于抗體及其相關(guān)蛋白完全去糖基化。另外，我司還提供其他類型的糖苷酶，包括糖苷內(nèi)切酶S（Cat#20413ES），酵母重組表達的N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），酵母重組表達的N-糖苷酶F（比活性：100000U/mL）。儲存條件-15~-25℃保存，有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；3）加入2μL的Buffer2，8μL去離子水，總反應體積20μL；4）加入1-2μL的EndoH，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。5）65℃下熱失活10分鐘。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白（1-20μg）至終體積為20μL。2）加入2~5μL的EndoH,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加EndoH的量和延長孵育時間。RANTES還具有抑制某些HIV-1，HIV-2和Simian免疫缺陷病毒（SIV）的菌株的能力。

CD30活性艾利莎數(shù)據(jù):固定化抗CD30抗體,板上的氫氟碳化合物標記為0.5歐氏/毫升(100歐氏/井)。生物化人CD30的劑量反應曲線,以49ng/ml的EC50作為標記。艾麗莎數(shù)據(jù):固定了人的CD30配體,他的標簽在板上5g/ml(100ml/井)。用酶聯(lián)免疫吸附法測定人CD30的劑量反應曲線,標記為27.1ng/ml的EC50。產(chǎn)品用Lal法測定每一種蛋白質(zhì)。制劑在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護劑。復溶離心管打開前。建議重組到超過100克/毫升的濃度(凍干通常使用1毫克/毫升溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。運輸與保存方法冰袋運輸。-20℃至-80℃保存，一年有效期。復溶后，-20至-80°C，在未開封狀態(tài)下保存3-6個月。復溶后，2-8°C保存2-7天。建議使用時分裝凍存，避免反復凍融。注意事項1.避免反復凍融。2.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。3.本產(chǎn)品作科研用途！產(chǎn)品數(shù)據(jù)26Rfa, Hypothalamic Peptide, human，純度：經(jīng)SDS-PAGE和HPLC鑒定純度大于98%。Recombinant Biotinylated Human ULBP-2 Protein,His-Avi Tag

Kex2不能識別和切割單一堿性氨基酸即精氨酸或賴氨酸的羧基端肽鍵。Recombinant Human SIGIRR Protein,hFc Tag

泛素化是通過三個酶促步驟實現(xiàn)的。在ATP依賴的過程中，泛素酶(E1)催化與泛素形成活性硫酯鍵，然后轉(zhuǎn)移到泛素載體蛋白的活性位點半胱氨酸(E2)。泛素級聯(lián)對特定底物蛋白的選擇性依賴于E2結(jié)合酶(細胞中包含的相對較少)和泛素-蛋白連接酶(E3)之間的相互作用，迄今為止已經(jīng)鑒定出600多種這種酶。E3s是一個大的，多樣化的蛋白質(zhì)組，其特征是幾個確定的基序之一。這些包括HECT(與e6相關(guān)蛋白c端同源)，RING(真正有趣的新基因)或U-box(沒有Zn2+結(jié)合配體的完整補充的修飾的RING基序)結(jié)構(gòu)域。而HECT E3s在泛素化過程中具有直接的催化作用，RING和U-box E3s促進蛋白質(zhì)泛素化。 后兩種E3類型充當適配器類分子。 它們使E2和底物足夠接近，從而促進底物的泛素化。雖然許多RING-type e3，如MDM2和c-Cbl，可以單獨發(fā)揮作用，但其他一些是作為更大的多蛋白復合體的組成部分，如后期促進復合體。綜上所述，這些多面的特性和相互作用使E3s能夠利用泛素-蛋白酶體系統(tǒng)，在真核生物的所有細胞中提供一種強大而具體的蛋白質(zhì)機制。該篩選了11種常用E2結(jié)合酶，可以篩選具有E3連接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.Recombinant Human SIGIRR Protein,hFc Tag

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