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        1. 煙臺大分子蛋白藥物結構確證所

          來源: 發(fā)布時間:2022-07-17

          山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、同步熱分析儀、元素分析儀、紅外光譜儀、粉末X射線衍射儀、全自動旋光儀、圓二色光譜儀、紫外-可見分光光度計等涵蓋結構確證全套分析儀器。本中心中心目前已完成百余項結構確證的研究,積累了豐富的技術經(jīng)驗,具體服務內容如下:藥物研發(fā)過程中起始物料、中間體、相關雜質、原料藥等產(chǎn)生的已知化合物和新化合物,結構復雜的多糖類化合物,新的化學實體原料藥,從中藥中分離得到的天然產(chǎn)物等的結構確證研究;此外,還可通過核磁共振波譜儀進行含量測定,對照品標定,肝素類化合物的鑒別研究等。研究院以項目為中心整合各研究院高校相關的技術力量,為項目研發(fā)和重大技術攻關提供技術支持。煙臺大分子蛋白藥物結構確證所

          煙臺大分子蛋白藥物結構確證所,結構確證

          山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術服務。尤其在臨床前藥物質量研究、雜質研究、基因毒性雜質研究、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢,先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關鍵技術,如:攻克生物樣本分析技術(建立同時測定人血漿中二甲雙胍、格列吡嗪兩組分等效性研究方法)、遺傳毒性雜質研究(建立同時測定二甲雙胍中亞硝胺類遺傳毒性雜質NDMA、NDEA含量的方法)、優(yōu)良制劑技術(緩控釋技術、透皮技術、脂質體技術)、醫(yī)(藥)用材料相容性研究技術(醫(yī)療器械的生物相容性評價)等。大分子蛋白藥物結構確證方案研究院提供實驗室房租、物業(yè)費、實驗儀器租金等項目優(yōu)惠,共享優(yōu)良員工,及融資服務、人資服務等技術支持。

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          目標化合物的峰型對于色譜柱和PH這兩個參數(shù)尤為挑剔,在經(jīng)過反復的嘗試后,之后確定了2.6-2.8 這一PH范圍和Shim-pack GIST C18這一色譜柱型號,該色譜柱填料采用了一種惰性硅膠,經(jīng)過兩次封尾,在分析酸、堿性化合物有很好的優(yōu)勢。Q4:在做實驗的過程中你有哪些深刻的體會?一是,掌握準確高效的查閱文獻的方法是我在這次實驗中較大的體會,一方面是盡可能掌握多個數(shù)據(jù)庫,讓自己有較多的渠道和大量的資源來滿足自己借鑒他人經(jīng)驗的需求。另一方面,需要不斷豐富自己技術經(jīng)驗,只有這樣,才能在實驗出現(xiàn)問題時能夠的考慮到影像實驗結果的因素,才能準確快速的找到解決辦法。

          實驗室應規(guī)定并保持和監(jiān)控不同類型樣品,特別是易變質、易燃易爆、有毒有害樣品的儲存條件要有完整記錄。實驗室接受樣品時,不僅要檢查標識、樣品體積或數(shù)量、外觀還需檢查包裝、是否添加保存劑等。技術記錄條款增加了棄用檢測數(shù)據(jù)時,應記錄原因。測量不確定度的評定條款要求實驗室應有文件規(guī)定,明確評定測量不確定度的要求。與客戶商定判定規(guī)則,需要時應評估獲得測量不確定度的合理性,并制定報告規(guī)則。本次修訂明確了“非常規(guī)檢測項目(方法)”是指檢測活動一個月少于1次的檢測項目(方法)。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院位于產(chǎn)業(yè)歷史悠久、產(chǎn)業(yè)體系完善,山東省重要的藥物研究生產(chǎn)基地--淄博。

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          但在本研究中,衍生化后的分子結構很難進行碰撞解離,不產(chǎn)生子離子碎片,所以只能采用SIM法進行研究。但在衍生化體系中,物質成分比較復雜,液相分離的需求給我們提出了很大的挑戰(zhàn)。Q3:針對以上困難,你是如何分析和攻克的呢?1.此次試驗難點是要做到衍生3-氯丙酸的同時而不讓甲酸發(fā)生反應。經(jīng)過多種嘗試,之后確定了以2-硝基苯肼鹽酸鹽為衍生化試劑,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為催化耦聯(lián)劑,以此來保證衍生的專屬性,既能保證3-氯丙酸的衍生化的同時又避免了甲酸的干擾。研究院公共技術服務平臺確保具有相應權限的用戶方能對系統(tǒng)進行使用操作和維護。煙臺大分子蛋白藥物結構確證所

          山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:按照《良好的自動化管理規(guī)程》建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境。煙臺大分子蛋白藥物結構確證所

          同時,根據(jù)新的《藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》等法規(guī)政策,進一步修訂完善我院特殊藥品相關使用和管理規(guī)定。通過此次專題培訓,使參訓人員對國家的藥品管理法規(guī)、政策有了更深次的理解,提高了特殊藥品管理的風險意識,做到過程嚴管、風險嚴控。請簡述一下本項目的研發(fā)過程?本項目是Ⅰ類新藥T083中基因毒雜質3-氯丙酸的分析方法研究。起初我運用直接進樣的方式,但是此化合物在液相質譜的兩種離子源(ESI/APCI)中使用多種實驗條件都不出峰。后轉而使用氣相質譜的方法,但嘗試了幾種條件后也都沒有色譜峰。煙臺大分子蛋白藥物結構確證所

          山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當?shù)厮幤蠊餐ㄔO的政產(chǎn)學研用緊密結合的藥物與健康產(chǎn)品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺,成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認定為“****”,整合高校、地方優(yōu)勢資源,建設、運營生物醫(yī)藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養(yǎng)、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫(yī)藥相關產(chǎn)品銷售及技術研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

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