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        1. 山東細(xì)胞膜熒光染料

          來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-08-01

          羰花青染料***用作Di來標(biāo)記細(xì)胞、細(xì)胞器、脂質(zhì)體、病毒和脂蛋白。長鏈羰花青包括DiO(DiOC18(3))、DiI(DiIC18(3))、DiD(DiIC18(5))和DiR,以及二烷基氨基苯乙烯基染料DiA(4-Di-16-ASP)用于標(biāo)記膜和其他疏水結(jié)構(gòu)。DiIC16(3)具有比DiI(C18)更短的烷基取代基(C16)。它們在脂質(zhì)環(huán)境中具有極高的消光系數(shù)、環(huán)境依賴性熒光和短的激發(fā)態(tài)壽命。它們在室溫下是油狀物,在水中發(fā)出微弱熒光,但當(dāng)摻入膜中或與親脂性生物分子結(jié)合時(shí),它們發(fā)出高熒光且相當(dāng)耐光。這些光學(xué)特性使它們成為細(xì)胞質(zhì)膜染色的理想選擇。一旦應(yīng)用于細(xì)胞,這些染料就會(huì)在質(zhì)膜內(nèi)橫向擴(kuò)散,導(dǎo)致整個(gè)細(xì)胞染色[1]。DiO、DiI、DiD和DiR呈現(xiàn)出不同的綠色、橙色、紅色和紅外熒光,從而促進(jìn)活細(xì)胞的多色成像和流式細(xì)胞術(shù)分析。DiO和DiI可分別與標(biāo)準(zhǔn)FITC和TRITC過濾器一起使用。其中DiI及其類似物是**常用的,因?yàn)樗鼈兺ǔ1憩F(xiàn)出非常低的細(xì)胞毒性。此外,DiI***用于測定LDL和HDL等脂蛋白。親脂性氨基苯乙烯基染料DiA也常用于神經(jīng)元示蹤[2]。小動(dòng)物成像熒光染料能夠選擇性地與目標(biāo)細(xì)胞或組織結(jié)合。山東細(xì)胞膜熒光染料

          山東細(xì)胞膜熒光染料,熒光染料

          CY5.5-NHS熒光染料是一種廣泛應(yīng)用于生物標(biāo)記和成像的熒光染料,CY5.5-NHS熒光染料具有優(yōu)異的熒光性能。其激發(fā)波長約為675nm,發(fā)射波長約為695nm,位于紅色光譜區(qū)域,這使得它在生物樣本中具有較強(qiáng)的穿透力,能夠深入組織內(nèi)部進(jìn)行標(biāo)記和成像。此外,CY5.5-NHS熒光染料具有較高的熒光量子產(chǎn)率和光穩(wěn)定性,可以在較長時(shí)間的激發(fā)下保持穩(wěn)定的熒光信號(hào),從而確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。CY5.5-NHS熒光染料作為一種***的熒光染料,在生物科學(xué)研究領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。其優(yōu)異的熒光性能、良好的生物相容性、***的適用范圍以及易于合成和修飾的優(yōu)點(diǎn),使得它成為生物醫(yī)學(xué)研究中不可或缺的重要工具。廣州熒光染料ICG南京星葉生物熒光染料標(biāo)記蛋白。

          山東細(xì)胞膜熒光染料,熒光染料

          InvitrogenCy3染料是一種明亮的橙色熒光染料,可使用532nm激光線激發(fā),并使用TRITC(四甲基羅丹明)濾光片組進(jìn)行可視化。除了免疫細(xì)胞化學(xué)應(yīng)用,Cy3染料通常用于標(biāo)記核酸。發(fā)光說明:Cy3熒光團(tuán)也是親脂性神經(jīng)元和長期DiI細(xì)胞追蹤試劑的基礎(chǔ),該試劑添加烷基尾(≥12個(gè)碳)添加到**熒光團(tuán)上。Cy3染料是用于成像、流式細(xì)胞術(shù)和基因組應(yīng)用的蛋白質(zhì)和核酸結(jié)合物的傳統(tǒng)橙色熒光標(biāo)簽。它也是經(jīng)典親脂性示蹤劑DiI及其變體的基礎(chǔ)。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu),Cy3可分為普通Cy3(常簡稱Cy3)和磺化Cy3(Sulfo-Cy3)。Cy3水溶性較低,在水相標(biāo)記反應(yīng)時(shí)常常需要使用有機(jī)共溶劑,常用有機(jī)溶劑包括DMF,DMSO和乙腈等?;腔疌y3是在Cy3的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上磺化的產(chǎn)物,附帶2個(gè)或3個(gè)磺酸根離子。由于磺化效應(yīng),磺化Cy3的亮度比Cy3稍亮,熒光穩(wěn)定性也提高,可賴受更長時(shí)間的曝光。磺化Cy3水溶性極高,所以在標(biāo)記反應(yīng)中不需要使用有機(jī)共溶劑,特別適合標(biāo)記蛋白等對有機(jī)溶劑敏感的生物分子。另外磺化Cy3水溶性極好,并且染料分子本身帶電荷,標(biāo)記到蛋白表面后不會(huì)引發(fā)疏水性蛋白聚集,提高熒光標(biāo)記產(chǎn)物的穩(wěn)定性。當(dāng)然,磺化Cy3-NHS也可溶于甲醇,DMSO,DMF等有機(jī)溶劑,標(biāo)記反應(yīng)也可以在純有機(jī)溶劑中進(jìn)行。

          其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)常用染料生物染料在細(xì)胞結(jié)構(gòu)和組分鑒定中有著廣泛的應(yīng)用,除細(xì)胞膜研究外,我們經(jīng)常也會(huì)對一些其它細(xì)胞結(jié)構(gòu)及成分進(jìn)行探索,例如線粒體、溶酶體、蛋白質(zhì)、細(xì)胞核等,而對于不同的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有不同的染料進(jìn)行染色細(xì)胞染色神器DAPI+PhalloidinDAPI染色液(DAPIStainingSolution)常用于細(xì)胞核染色,可將細(xì)胞核染成藍(lán)色。鬼筆環(huán)肽(Phalloidin)是細(xì)胞骨架的染色神器,羅丹明標(biāo)記的Phalloidin(TRITC-Phalloidin)可將細(xì)胞染成橙紅色,DAPI與Phalloidin染色液是研究細(xì)胞形態(tài)變化時(shí)經(jīng)常用到的兩種共染的試劑,染色效果可見A1-E1用TRITC-鬼筆環(huán)肽(橙紅)染色的細(xì)胞骨架免疫熒光圖;A2-E2用DAPI(藍(lán)色)染色的細(xì)胞核免疫熒光圖;A3-E3合并的L929細(xì)胞免疫熒光染色圖。是S100A16過表達(dá)或下調(diào)前后PDAC細(xì)胞形態(tài)的變化。DiI(橙色熒光),DiO(綠色熒光),DiD(紅色熒光)和 DiR (深紅色熒光)對活細(xì)胞進(jìn)行多色成像和流式分析。

          山東細(xì)胞膜熒光染料,熒光染料

          本質(zhì)上,有機(jī)染料的特征在于源自在整個(gè)生色團(tuán)上離域的光學(xué)躍遷或源自分子間電荷轉(zhuǎn)移躍遷(從激發(fā)電子態(tài)的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移)的發(fā)射。在這里,表現(xiàn)出源自在整個(gè)生色團(tuán)上離域的光學(xué)躍遷的發(fā)射的染料被稱為共振染料(介觀染料),而后者被稱為CT染料(電荷轉(zhuǎn)移染料)?;ㄇ?、羅丹明和熒光素是一些最常見的共振染料,其特點(diǎn)是窄的吸收和發(fā)射帶(略微結(jié)構(gòu)化),往往相互鏡像,以及小的、對溶劑極性不敏感的斯托克斯位移。另一方面,CT染料包括香豆素和丹磺酰熒光團(tuán)等染料,其特點(diǎn)是與共振染料相比,吸收和發(fā)射帶結(jié)構(gòu)無結(jié)構(gòu),分離良好,以及更大的斯托克斯位移。同樣,與共振染料相比,CT染料具有更小的摩爾吸收系數(shù)和熒光量子產(chǎn)率。對于共振和CT熒光染料,在結(jié)構(gòu)-性質(zhì)關(guān)系眾所周知的情況下,可以通過精心設(shè)計(jì)的策略來微調(diào)光譜性質(zhì)。Cy3染料的激發(fā)峰和發(fā)射峰分別在550 nm和570 nm左右。武漢熒光染料激發(fā)

          Super Flour 系列熒光探針,具有更強(qiáng)的熒光強(qiáng)度,更廣的pH應(yīng)用范圍(pH 4~10), 更好的抗淬滅性。山東細(xì)胞膜熒光染料

          SUPERGreenI(10,000×DMSO溶液,電泳級(jí))儲(chǔ)存條件及注意事項(xiàng)4℃避光可保存12個(gè)月。本品用DMSO溶解,因DMSO的熔點(diǎn)是18.5℃,使用前請放置到室溫充分溶解。SUPERGreenI核酸染料特點(diǎn)●無毒性:屬花菁類染料,容易生物降解,無致*毒性?!耢`敏度高:至少可檢出20pgDNA,高于EB染色法25~100倍?!裥旁氡雀撸簶悠窡晒庑盘?hào)強(qiáng),背景信號(hào)低。●操作簡單:無須脫色或沖洗,即可直接用紫外凝膠透射儀或可見光透射儀觀察?!襁m用范圍廣:可適用于多種凝膠電泳方法:瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠電泳、脈沖電場凝膠電泳和毛細(xì)管電泳等?!袷褂梅奖悖簩Ψ肿由飳W(xué)中常用的酶(如:Taq酶、反轉(zhuǎn)錄酶、內(nèi)切酶、T4連接酶等)沒有抑制作用?!窠?jīng)濟(jì):價(jià)格比銀染便宜。山東細(xì)胞膜熒光染料

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