中國(guó)香港企業(yè)脂質(zhì)體載藥

2脂質(zhì)體的主要成分

?油磷脂(GP)、鞘磷脂(SM)和膽固醇(Chol)是市場(chǎng)上脂質(zhì)體產(chǎn)品中使?的基本成分。GP含有?油，它連接?對(duì)疏?脂肪酸鏈和?個(gè)親?極性頭基。脂肪酸和極性頭基團(tuán)的類(lèi)型。在?理pH下，不同的頭部組提供負(fù)(PA、PS、PG和?磷脂)或中性(PC和PE)電荷的脂質(zhì)體。帶負(fù)電的DSPG?于AmBisome(注射?兩性體脂質(zhì)體)，可與帶正電的AmpB胺基相互作?，形成穩(wěn)定的離?配合物，??于Vyxeos的DSPG通過(guò)強(qiáng)?的庫(kù)侖斥?使脂質(zhì)體聚集**?。?于DaunoXome(檸檬酸柔紅霉素脂質(zhì)體注射液)、Onivyde(伊?替康脂質(zhì)體注射液)和Vyxeos的DSPC是?種中性合成脂質(zhì)，具有明確的脂肪酸組成(兩分?硬脂酸)、?純度和相對(duì)?的相轉(zhuǎn)變(Tm為55?C)。EPC作為賦形劑加?Myocet和Visudyne(維替泊芬粉為輸液溶液)中。EPC是從蛋?中純化的天然磷脂(NPL)。與半合成脂和合成脂相?，NPL的?產(chǎn)成本較低，但轉(zhuǎn)變溫度較寬，難以獲得完全相同的NPL，并且脂質(zhì)體可能存在批次差異。此外，EPC的不飽和脂肪酸導(dǎo)致了?15～?5?C的低相變溫度，表明脂質(zhì)體雙分?層在體溫中處于?序和藥物“漏出”狀態(tài)。 含有DOTAP、膽固醇和DSPC-PEG2000的陽(yáng)離子脂質(zhì)體可以遞送microRNA 。中國(guó)香港企業(yè)脂質(zhì)體載藥

質(zhì)粒DNA脂質(zhì)體質(zhì)粒DNA要在細(xì)胞內(nèi)被有效地翻譯，質(zhì)粒DNA必須經(jīng)過(guò)有效的細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，并從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。編碼白細(xì)胞介素12(一種具有抗**活性的細(xì)胞因子)的質(zhì)粒DNA與陽(yáng)離子脂質(zhì)體配合，并在轉(zhuǎn)移性肺*小鼠模型中測(cè)試其體內(nèi)***作用。所研究的陽(yáng)離子脂質(zhì)體由全反式維甲酸(增強(qiáng)抗腫瘤作用)、DOTAP和膽固醇(摩爾比10:0.5:0.5)組成，與編碼白介素12的質(zhì)粒DNA配合。2次靜脈注射質(zhì)粒DNA(1.2mg/kg/只)后，與對(duì)照組相比，**結(jié)節(jié)和腫瘤細(xì)胞數(shù)量減少。在另一項(xiàng)研究中，應(yīng)用由O,O-ditetradecanoyl-N-(α-trimethyl-ammonioacetyl)diethanolaminechloride(DC-6-14)、DOPE和膽固醇組成的陽(yáng)離子脂質(zhì)體遞送表達(dá)miRNA7的質(zhì)粒DNA。在攜帶酪氨酸激酶抑制劑耐藥的異種移植**的小鼠身上測(cè)試了脂質(zhì)體的***效果。**內(nèi)注射陽(yáng)離子脂質(zhì)體復(fù)合物包封質(zhì)粒(每只小鼠3ug)與注射亂碼miRNA質(zhì)粒DNA脂質(zhì)體的小鼠相比，***抑制**生長(zhǎng)。寧夏全氟丙烷脂質(zhì)體載藥陽(yáng)離子脂質(zhì)體遞送化藥和核酸的優(yōu)勢(shì)。

脂質(zhì)體制備方法：原位制備脂質(zhì)體“原位”被認(rèn)為是臨床使?前形成的脂質(zhì)體。Mepacthas的商業(yè)化產(chǎn)品就采?了這種?法進(jìn)??產(chǎn)。將藥物和磷脂配制成散裝溶液，過(guò)濾滅菌、灌裝、凍?。在Mepacthas中，*包含三種成分，即活性成分胞壁三肽磷脂酰?醇胺(MTP-PE)、棕櫚酰油酰磷脂酰膽堿(POPC)和?酰磷脂酰絲氨酸(OOPS)，并按?定?例(POPC:OOPS=7:3,MTP-PE:磷脂=1:250)。該產(chǎn)品為?燥的脂質(zhì)餅，具有多孔結(jié)構(gòu)，為與體質(zhì)介質(zhì)接觸提供了較?的表?積。臨床使?前，在?瓶中加?0.9%的?理鹽?溶液，將?燥物質(zhì)?化，形成多層脂質(zhì)體，粒徑為2.0-3.5μm，粒徑分布為單峰型。磷脂在?中的相變溫度約為5℃，可以在室溫下原位制備脂質(zhì)體。

載藥脂質(zhì)體在體內(nèi)的行為主要受囊泡的吸收、分布和消除等各種藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響。此外，這可能通過(guò)避免藥物泄漏來(lái)提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性，并增加脂質(zhì)體在體內(nèi)的滯留。就藥物的全身可用性而言，脂質(zhì)體的位點(diǎn)特異性或靶向遞送可能更有利。使用靶向遞送，與其他組織中的藥物濃度相比，可以在特定部位獲得大量藥物。靶組織可獲得的脂質(zhì)體包裹藥物的量和速度決定了藥物的**終生物利用度。 由此決定了藥物的發(fā)作、持續(xù)時(shí)間和程度作用取決于藥物從靶部位(組織)脂質(zhì)體釋放的速度和程度?；蜻f送用的相關(guān)陽(yáng)離子脂質(zhì)體。

脂質(zhì)體被動(dòng)載藥?法

被動(dòng)載藥?法是在脂質(zhì)體制備過(guò)程中對(duì)藥物進(jìn)?包封的方法。藥物可以通過(guò)藥物分?與脂質(zhì)之間的共價(jià)、離?、靜電、?共價(jià)或位阻相互作?被包封在內(nèi)?空間內(nèi)或包埋在脂質(zhì)體的雙層中。這種?法的主要缺點(diǎn)是包封效率低，從?導(dǎo)致額外的游離藥物去除步驟。通過(guò)對(duì)**和出版物的了解，已上市的采?被動(dòng)載藥?法的脂質(zhì)體產(chǎn)品包括AmBisome、Visudyne、Arikayce、DepoCyte、DepoDur和Expel。被動(dòng)載藥?法可?于親脂***物物質(zhì)。例如椎體卟啉，?稱(chēng)苯并卟啉衍?物單酸環(huán)A(BPD)(Vi-sudyne)，是?種?親脂性分?，能有效促進(jìn)藥物參與到脂質(zhì)雙分?層中。勻漿后，BPD在脂質(zhì)體中的包封效率?乎為100%。AmpB(AmBisome)由于其兩親性結(jié)構(gòu)，在?和?多數(shù)有機(jī)溶劑中難溶。AmpB可以通過(guò)帶正電的AmpB氨基與帶負(fù)電的DSPG磷酸基之間的離?結(jié)合緊密嵌?脂質(zhì)雙分?層。在pH1.0-3.0的酸性環(huán)境中，離?相互作?很容易形成。此外，AmpB的多烯部分與磷脂的脂肪烴鏈之間的疏?相互作?進(jìn)?步加強(qiáng)了這種聯(lián)系。被動(dòng)載藥法也可以用于親?***物物質(zhì)。硫酸阿?卡星是?種?由?溶性抗***藥物。 脂質(zhì)體質(zhì)量控制的重要性。西安脂質(zhì)體載藥報(bào)價(jià)

脂質(zhì)體各組分對(duì)核酸遞送效率的影響。中國(guó)香港企業(yè)脂質(zhì)體載藥

脂質(zhì)體的表?改性脂質(zhì)體被?度柔性的PEG鏈包裹形成?合層是脂質(zhì)體修飾的重要?具，它可以減少M(fèi)PS的***，延?循環(huán)壽命，并防?脂質(zhì)體聚集。另?種常?的脂質(zhì)體表?修飾是使?配體進(jìn)?活性靶向。FDA指南建議納?材料的涂層厚度可以在檔案中描述，因?yàn)閷拥母采w密度和厚度會(huì)影響細(xì)胞攝取并控制納?顆粒通過(guò)?物基質(zhì)的運(yùn)輸。有研究提到，應(yīng)考慮?共價(jià)或共價(jià)結(jié)合的表?涂層對(duì)產(chǎn)品穩(wěn)定性、藥代動(dòng)?學(xué)、?物分布、雙分?相互作?和受體介導(dǎo)的細(xì)胞相互作?的影響。此外，涂層材料應(yīng)完全表征和控制，包括其?致性和可重復(fù)性，表?覆蓋異質(zhì)性，配體的取向和構(gòu)象狀態(tài)，物理化學(xué)穩(wěn)定性，過(guò)早脫離，和/或涂層的降解等。中國(guó)香港企業(yè)脂質(zhì)體載藥