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數(shù)據(jù)交付流程編排自動(dòng)化解決方案
國(guó)產(chǎn)數(shù)據(jù)庫(kù)的深入應(yīng)用驅(qū)動(dòng)國(guó)產(chǎn)化數(shù)據(jù)安全軟件順勢(shì)發(fā)展
國(guó)產(chǎn)數(shù)據(jù)備份恢復(fù)與管理軟件現(xiàn)狀
上訊信息斬獲上海信息協(xié)會(huì)“***會(huì)員單位”及“***成果”兩項(xiàng)大
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細(xì)胞外基質(zhì)的主要類型及功能:1、結(jié)構(gòu)蛋白,包括膠原和彈性蛋白,分別賦予胞外基質(zhì)強(qiáng)度和韌性;2、蛋白聚糖,由蛋白質(zhì)和多糖共價(jià)形成,具有高度親水性,從而賦予胞外基質(zhì)抗壓的能力;3、粘連糖蛋白,包括纖連蛋白和層粘連蛋白,有助于細(xì)胞粘連到胞外基質(zhì)上。植物細(xì)胞的細(xì)胞壁相...
細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的原則:慢凍速融,這樣更加有利于保持細(xì)胞的活力。凍存細(xì)胞不加任何保護(hù)劑,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生,從而使細(xì)胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機(jī)械損傷,引起細(xì)胞內(nèi)環(huán)境滲透壓,PH,電解質(zhì)等的改變,進(jìn)而促使細(xì)胞死亡。細(xì)胞凍存液除去蛋白酶,添加適量配置好的凍存細(xì)胞培養(yǎng)液.細(xì)...
酸解提取鼠尾Ⅰ型膠原及相對(duì)分子質(zhì)量和濃度檢測(cè)鼠尾肌腱在醋酸溶液的酸解作用下,其腱性組織被水解成膠凍狀溶液,從而分解成鼠尾Ⅰ型膠原蛋白分子。抽取鼠尾Ⅰ型膠原150μL滴在薄膜上,可形成液滴狀膠原蛋白凝膠(,其生物力學(xué)強(qiáng)度極差,一碰即散。將鼠尾膠原蛋白進(jìn)行SDS-...
鼠尾膠原醋酸溶解:1.將鼠尾膠原加入到0.1M的醋酸中,制備成濃度為0.1%的溶液。在室溫中攪拌1-3小時(shí)直到完全溶解。2.建議將溶液轉(zhuǎn)移到擰口的玻璃瓶中,并小心的在瓶底鋪上一層氯仿。氯仿的量約為膠原溶液的10%。不要晃動(dòng)或攪拌。在2-8度中放置過(guò)夜。在無(wú)菌條...
鼠尾膠原的生物礦化和TEM觀察:果凍樣Ⅰ型膠原蛋白膠體初始浸泡在礦化液中時(shí)呈微白色;礦化2d后,膠體的顏色逐漸加深至乳白色;礦化6d后,隨著羥基磷灰石晶體礦化長(zhǎng)入膠原纖維內(nèi)部,膠體顏色加深至純白色,并在膠體表面沉積了一層薄薄的羥基磷灰石鈣晶體,予鑷子夾起,其表...
膠原蛋白是脊椎動(dòng)物和無(wú)脊椎動(dòng)物支持結(jié)構(gòu)的主要組成。在人的身體中這是皮膚、筋、軟骨、骨骼及結(jié)締組織的較主要的蛋白質(zhì)。膠原蛋白占人體蛋白質(zhì)總量的三分之一,不論來(lái)源于哪一種動(dòng)物或哪一種組織的膠原都有許多共同特性。氨基酸組成中約有三分之一為甘氨酸,有脯氨酸和羥脯氨酸。...
鼠尾膠原使用方法:1、細(xì)胞培養(yǎng)器皿的表面包被以包被濃度為2μg/cm2為例,用無(wú)菌0.006mol/L乙酸將膠原蛋白稀釋到0.012mg/mL。加到相應(yīng)的培養(yǎng)器皿中,確保膠原蛋白溶液鋪滿器皿的表面。開蓋在超凈臺(tái)上過(guò)夜晾干,也可以在室溫放置1小時(shí)后,用PBS洗3...
外泌體的提取主要包括以下幾種方式。一是超速離心法,這是目前外泌體提取較常用的方法。此種方法得到的外泌體量多,但是純度不足,電鏡鑒定時(shí)發(fā)現(xiàn)外泌體聚集成塊,由于微泡和外泌體沒有非常統(tǒng)一的鑒定標(biāo)準(zhǔn),也有一些研究認(rèn)為此種方法得到的是微泡不是外泌體。二是過(guò)濾離心,這種操...
鼠尾膠原的生物礦化和TEM觀察:果凍樣Ⅰ型膠原蛋白膠體初始浸泡在礦化液中時(shí)呈微白色;礦化2d后,膠體的顏色逐漸加深至乳白色;礦化6d后,隨著羥基磷灰石晶體礦化長(zhǎng)入膠原纖維內(nèi)部,膠體顏色加深至純白色,并在膠體表面沉積了一層薄薄的羥基磷灰石鈣晶體,予鑷子夾起,其表...
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)及常見問題解答:1、培養(yǎng)基的選擇依細(xì)胞種類而定。如果是從別的實(shí)驗(yàn)室借來(lái)的細(xì)胞,較初階段一定要保持細(xì)胞原有的培養(yǎng)條件;特殊種類的細(xì)胞,比如內(nèi)皮細(xì)胞,可以借鑒網(wǎng)上培養(yǎng)成功的條件,添加一些特定成分。2、液體培養(yǎng)基的保存條件應(yīng)是冰箱4度冷藏。小六兒見過(guò)...
外泌體與肺病預(yù)后:外泌體mirRNA和蛋白質(zhì)被認(rèn)為是NSCLC的預(yù)后因子。Dejima等在研究NSCLC患者預(yù)后的生物標(biāo)志物時(shí)發(fā)現(xiàn),外泌體miR-4257和miR-21的含量顯著上升。此外,還有研究表明,低水平miR-146a-5p的NSCLC患者較高水平mi...
細(xì)胞外基質(zhì)通過(guò)調(diào)節(jié)糖代謝影響癥轉(zhuǎn)移:這項(xiàng)研究表明科學(xué)家們也許可以創(chuàng)造出新的癥的方法,通過(guò)靶向細(xì)胞以切斷細(xì)胞代謝糖類的能力。除了直接靶向細(xì)胞的療法之外,研究人員還可以通過(guò)靶向細(xì)胞外基質(zhì)來(lái)改變部位代謝。這項(xiàng)研究也會(huì)拓寬人們對(duì)一系列疾病的認(rèn)知,尤其對(duì)揭示細(xì)胞如何傳播...
膠原的立體結(jié)構(gòu)與一般的球狀蛋白質(zhì)完全不同,每一條亞基形成一股左手旋轉(zhuǎn)的螺旋,其中每3個(gè)氨基酸殘基形成一圈螺旋。3條左手螺旋再扭在一起形成一個(gè)右手大螺旋。這樣的螺旋稱為3股螺旋。小的甘氨酸殘基位于3股螺旋內(nèi)部。3股螺旋式的棒狀膠原分子的大小約是3000×15埃,...
原代細(xì)胞的培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和部位后立即進(jìn)行培養(yǎng)。因此,較為嚴(yán)格地說(shuō)是指成功傳代之前的培養(yǎng),此時(shí)的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì),如果是正常細(xì)胞,仍然保留二倍體數(shù)。原代細(xì)胞在培養(yǎng)的過(guò)程中,也可能產(chǎn)生基因突變而形成無(wú)限傳代的細(xì)胞株,傳代次數(shù)越多,就越有...
外泌體(Exosome)是細(xì)胞主動(dòng)分泌的囊泡樣小體,大小均一,直徑30-200nm,密度1.10-1.18g/ml,來(lái)源普遍,幾乎所有細(xì)胞都可分泌,在血液,尿液,唾液,腦脊液,腹水,乳汁等體液中普遍分布。外泌體較早在1986年發(fā)現(xiàn)于培養(yǎng)的綿羊紅細(xì)胞上清液中。1...
無(wú)血清細(xì)胞凍存液:細(xì)胞凍存及復(fù)蘇是細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)中的重要技術(shù),細(xì)胞凍存是細(xì)胞長(zhǎng)期保存的重要手段。細(xì)胞凍存液,作為細(xì)胞凍存時(shí)必須使用的一種溶液,其作用是將需要凍存的細(xì)胞懸浮于凍存液,供給細(xì)胞生命代謝所必須的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),同時(shí)可以防止或減少冷凍冰晶對(duì)細(xì)胞的損傷作用。在現(xiàn)...
人體幾乎所有類型的細(xì)胞都能分泌外泌體,外泌體普遍存在并分布于各種體液中,攜帶多種蛋白質(zhì)、mRNA、miRNA和脂質(zhì)類物質(zhì)等,作為重要的傳遞信號(hào)分子,形成了一種全新的細(xì)胞-細(xì)胞間信息傳遞系統(tǒng),可參與細(xì)胞通訊、細(xì)胞遷移、血管新生和一些病癥細(xì)胞生長(zhǎng)等過(guò)程。外泌體與微...
原代細(xì)胞傳代培養(yǎng)方法:1.當(dāng)細(xì)胞達(dá)到80-90%融合時(shí)需要傳代培養(yǎng)。2.提前準(zhǔn)備好多聚賴氨酸(PLL,貨號(hào)0403)或纖維粘連蛋白(BPF,貨號(hào)8248)包被好的培養(yǎng)瓶。3.將完全培養(yǎng)基,胰酶/EDTA消化液(T/E,貨號(hào)0103),胰胰中和液(TNS,貨號(hào)0...
人體幾乎所有類型的細(xì)胞都能分泌外泌體,外泌體普遍存在并分布于各種體液中,攜帶多種蛋白質(zhì)、mRNA、miRNA和脂質(zhì)類物質(zhì)等,作為重要的傳遞信號(hào)分子,形成了一種全新的細(xì)胞-細(xì)胞間信息傳遞系統(tǒng),可參與細(xì)胞通訊、細(xì)胞遷移、血管新生和一些病癥細(xì)胞生長(zhǎng)等過(guò)程。外泌體與微...
外泌體可通過(guò)流式、WB(檢測(cè)指標(biāo)有CD9,CD63,CD81)、電鏡觀察、NTA粒徑追蹤等手段檢測(cè),普遍應(yīng)用于藥物載體、疾病診斷marker、精細(xì)醫(yī)療、一些病癥治病等方面研究。由于外泌體直徑小,樣本含量低,提取十分困難。已有的外泌體分離方式有密度梯度離心、超濾...
外泌體的提取方法:1.超速離心法(差速離心)。超離法是較常用的外泌體純化手段,采用低速離心、高速離心交替進(jìn)行,可分離到大小相近的囊泡顆粒。超離法因操作簡(jiǎn)單,獲得的囊泡數(shù)量較多而廣受歡迎,但過(guò)程比較費(fèi)時(shí),且回收率不穩(wěn)定(可能與轉(zhuǎn)子類型有關(guān)),純度也受到質(zhì)疑;此外...
外泌體相關(guān)技術(shù)在過(guò)去幾年一直在快速發(fā)展,預(yù)計(jì)市場(chǎng)將大幅增長(zhǎng),因?yàn)樗鼈兛杀粦?yīng)用到液體活檢、精細(xì)醫(yī)學(xué)和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。特別是,一些疾病衍生的外泌體通過(guò)調(diào)節(jié)血管生成、轉(zhuǎn)移和免疫來(lái)影響細(xì)胞的侵襲性,使其成為用于一些疾病檢測(cè)、診斷和治病選擇的極其有用的生物標(biāo)志物來(lái)源。在風(fēng)...
外泌體的提取方法:1、磁珠免疫法。外泌體表面有其特異性標(biāo)記物(如CD63、CD9蛋白),用包被抗標(biāo)記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結(jié)合,即可將外泌體吸附并分離出來(lái)。磁珠法具有特異性高、操作簡(jiǎn)便、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點(diǎn),但是效率低,外泌體生物活性易受pH和鹽...
細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存,可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來(lái),這樣在需要的時(shí)候再?gòu)?fù)蘇細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。而且適度地保存一定量的細(xì)胞,可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種,起到了...
原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)步驟為:1)將動(dòng)物組織從機(jī)體中取出并消毒除去存留在組織上的細(xì)菌、細(xì)菌、等污染源,這些污染源將會(huì)所需培養(yǎng)的原代細(xì)胞凋亡、停止生長(zhǎng)和繁殖直至死亡,因此整個(gè)原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中較全在無(wú)菌狀態(tài)下進(jìn)行。2)將組織塊在選定的蛋白酶溶液中浸泡20-30分...
外泌體的提取方法學(xué)規(guī)范、統(tǒng)一定量及鑒定等。關(guān)于外泌體的提取有超速離心、試劑盒、超濾法、蔗糖密度梯度離心等,然而各種方法均有其利弊。超速離心法是目前外泌體相關(guān)文章中的主流方法,由于離心步驟繁瑣,費(fèi)事費(fèi)力,而且步驟多導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)中容易污染,且損耗量大,使得較終回收的外...
凍存細(xì)胞注意事項(xiàng):凍存細(xì)胞系以備將來(lái)之用時(shí),必須遵守以下原則。我們建議您嚴(yán)格遵守您所用細(xì)胞系附帶的操作說(shuō)明,以便獲得較佳結(jié)果。在細(xì)胞處于生長(zhǎng)期密度達(dá)到70-90%的情況下進(jìn)行培養(yǎng)細(xì)胞的凍存,并且細(xì)胞傳代盡可能靠前。確保凍存前活細(xì)胞百分比至少為90%。請(qǐng)注意較佳...
外泌體可通過(guò)流式、WB(檢測(cè)指標(biāo)有CD9,CD63,CD81)、電鏡觀察、NTA粒徑追蹤等手段檢測(cè),普遍應(yīng)用于藥物載體、疾病診斷marker、精細(xì)醫(yī)療、一些病癥治病等方面研究。由于外泌體直徑小,樣本含量低,提取十分困難。已有的外泌體分離方式有密度梯度離心、超濾...
原代細(xì)胞體外培養(yǎng)現(xiàn)狀:原代細(xì)胞自然生長(zhǎng)有兩種方式,錨定依賴或非錨定依賴,這主要取決于它們?cè)隗w內(nèi)的組織來(lái)源:外周血(非錨定依賴)或固體組織部位(錨定依賴)。原代細(xì)胞一旦分離后,24-48h內(nèi)需要進(jìn)行貼壁或起始,開始培養(yǎng)。廣義地說(shuō),所有的哺乳動(dòng)物細(xì)胞,無(wú)論其類型或...
原代細(xì)胞的培養(yǎng)與建系細(xì)胞的來(lái)源多樣,培養(yǎng)方法也各不相同,凡是來(lái)源于胚胎、組織部位及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來(lái)的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。原代細(xì)胞經(jīng)分散接種之手段稱為傳代。凡能經(jīng)傳代方式進(jìn)行再次培養(yǎng)的細(xì)胞稱為傳代細(xì)胞。若能穩(wěn)定生長(zhǎng)傳至10~20代以上的細(xì)...