上訊信息榮登“2024年中國網(wǎng)絡(luò)安全市場**”
上訊敏捷數(shù)據(jù)管理平臺(ADM)應(yīng)用效益
數(shù)據(jù)交付流程編排自動化解決方案
國產(chǎn)數(shù)據(jù)庫的深入應(yīng)用驅(qū)動國產(chǎn)化數(shù)據(jù)安全軟件順勢發(fā)展
國產(chǎn)數(shù)據(jù)備份恢復(fù)與管理軟件現(xiàn)狀
上訊信息斬獲上海信息協(xié)會“***會員單位”及“***成果”兩項大
SiCAP-OMA小功能:直連運維
SiCAP-OMA小功能:電子密碼工單
上訊信息亮相第四屆BEYOND國際科技創(chuàng)新博覽會
SiCAP-OMA小功能:無客戶端運維
支原體是細胞外生存的 小微生物,是一類缺乏細胞壁的原核細胞型微生物,大小一般在0.2~0.5um之間,呈高度多形性,有球形、桿形、絲形、分枝狀等多種態(tài)。 1、支原體存在于我們周圍,他可能就如塵埃一樣存在于我們的環(huán)境中 2、可透過一般的濾膜,...
支原體污染和黑膠蟲污染是兩種不同類型的細胞培養(yǎng)污染,它們具有各自的特點和區(qū)別: 支原體污染:在相差顯微鏡下,支原體呈暗色微小顆粒位于細胞表面和細胞之間。 黑膠蟲污染:在高倍鏡下,被黑膠蟲污染的細胞膜會變得模糊不清,邊界不清晰,有粗糙感。 ...
qPCR法,即定量聚合酶鏈式反應(yīng)(Quantitative Polymerase Chain Reaction)法,是一種高度靈敏和特異的分子生物學(xué)技術(shù),用于檢測和定量DNA序列。在支原體檢測中,qPCR法的原理主要包括以下幾個步驟: 1. DNA提...
免疫沉淀技術(shù)作為現(xiàn)物學(xué)研究中的重要工具,為揭示細胞內(nèi)復(fù)雜的生物分子相互作用提供了關(guān)鍵的方法。該技術(shù)的重點原理是基于抗原與抗體的特異性結(jié)合。通過使用特異性的抗體,能夠從細胞裂解液或復(fù)雜的生物樣本中捕獲目標蛋白質(zhì)及其與之相互作用的分子復(fù)合物。這種特異性的捕獲使得我...
免疫沉淀技術(shù)(Immunoprecipitation, IP)是一種用于研究蛋白質(zhì)相互作用和蛋白質(zhì)特性的重要方法。它具有一些明顯的優(yōu)點,但也存在一些局限性。 優(yōu)點: 1. 特異性強:IP技術(shù)利用特異性抗體對目標蛋白進行捕獲,因此具有很高的特異性...
細胞被支原體污染后可能會出現(xiàn)以下幾種情況: 1. 生長速度變慢:支原體污染的細胞生長速度可能會減慢,甚至停止生長。 2. 形態(tài)改變:部分細胞可能會變圓,從培養(yǎng)瓶壁脫落。有些細胞在支原體污染后,形態(tài)變化可能不明顯,但有些細胞可能會出現(xiàn)體積增大、細...
一步法快速支原體檢測的原理主要基于等溫擴增技術(shù),這是一種在恒定溫度下進行的核酸擴增方法。以下是具體的步驟和原理: 1. 等溫擴增技術(shù):一步法快速支原體檢測試劑盒利用LAMP(Loop-Mediated Isothermal Amplific...
細胞培養(yǎng)過程中如果發(fā)現(xiàn)支原體污染,可以采取以下一些方法嘗試去除污染: 1. 抗*素治*:使用針對支原體有效的抗*素,如四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類、氟喹諾酮類等。根據(jù)搜索結(jié)果,可以加入高濃度抗*素進行沖擊治*,例如慶大霉素 200ug/ml,四...
預(yù)防細胞培養(yǎng)過程中的支原體污染至關(guān)重要,因為一旦發(fā)生污染,可能會嚴重影響實驗結(jié)果和細胞的生長。以下是一些有效的預(yù)防措施: 1. 無菌操作:始終在無菌條件下進行細胞培養(yǎng)操作,包括使用無菌的移液器、手套和其他實驗室器材。 2. 個人防護:穿戴適...
免疫沉淀(ChIP)實驗中抗體的選擇非常關(guān)鍵,因為抗體的特異性和親和力直接影響到實驗的成功與否。 1. 特異性:抗體應(yīng)當對目標蛋白具有高度的特異性,以避免與其他蛋白發(fā)生非特異性結(jié)合,導(dǎo)致假陽性結(jié)果。 2. 親和力:抗體對目標蛋白的親和力要足夠高...
免疫沉淀(IP)實驗中抗體的選擇非常關(guān)鍵,因為抗體的特異性和親和力直接影響到實驗的成功與否。 1. 特異性:抗體應(yīng)當對目標蛋白具有高度的特異性,以避免與其他蛋白發(fā)生非特異性結(jié)合,導(dǎo)致假陽性結(jié)果。 2. 親和力:抗體對目標蛋白的親和力要足夠高,以...
“免疫沉淀”一般是指采用固定在固相支持物上的結(jié)合蛋白,進行小規(guī)模的蛋白質(zhì)親和純化的實驗。更確切地說,IP是采用固定在微珠支持物(一般是瓊脂糖樹脂)上的特定抗體,從復(fù)雜的混合物中,純化單一抗原的實驗。固定化蛋白質(zhì)復(fù)合物的組裝既可以分步進行,也可以一步完成。 ...
免疫沉淀技術(shù)的實驗方法通常包括以下步驟: 1. 樣本準備 2. 細胞裂解:使用裂解緩沖液(含有蛋白酶抑制劑以防止蛋白質(zhì)降解)裂解細胞,釋放蛋白質(zhì)。 3. 蛋白質(zhì)濃度測定:使用BCA、Bradford或Lowry等方法測定裂解液中蛋白質(zhì)的濃...
免疫沉淀技術(shù)(Immunoprecipitation, IP)是一種用于研究蛋白質(zhì)相互作用和純化特定蛋白質(zhì)的實驗方法。 優(yōu)點: 1. 特異性強:利用特異性抗體捕獲目標蛋白,可以有效地從復(fù)雜的生物樣本中分離出感興趣的蛋白質(zhì)。 2. 靈敏度高...
免疫共沉淀分析(Co-IP)與IP十分類似,基本的技術(shù)都是采用目標抗原特異性的固相化抗體;但IP的目標是純化單一抗原,而Co-IP旨在分離抗原及與抗原結(jié)合的蛋白質(zhì)或配體。 在Co-IP實驗中,已知抗原稱為誘餌蛋白,與之結(jié)合的蛋白則稱為靶蛋白。靶蛋白可能是一...
支原體檢測中的PCR法和LAMP方法各有其優(yōu)勢和劣勢,以下是兩種方法的比較: PCR法 優(yōu)勢: 1.高靈敏度:PCR法可以擴增支原體DNA,具有很高的靈敏度。 2.操作簡便:PCR操作相對簡單,結(jié)果準確,速度快,通常3個小...
支原體污染后的細胞是否應(yīng)該直接丟棄還是嘗試重新培養(yǎng),這取決于多種因素,包括細胞的重要性、污染的程度、以及是否有有效的方法來清*支原體。以下是一些處理支原體污染的常見方法: 1. 直接丟棄:對于非重要的細胞,如果培養(yǎng)中的細胞、WCB的細胞等,可以采取...
細胞培養(yǎng)中支原體檢測出現(xiàn)假陰性結(jié)果可能由以下原因引起: 1. 樣本質(zhì)量問題:如果采集的樣本中含有抑制劑或者樣本在處理、存儲過程中出現(xiàn)問題,可能會影響PCR反應(yīng),導(dǎo)致假陰性。 2. 技術(shù)或操作問題:實驗操作中的誤差,如樣本處理不當、試劑配制錯誤、...
免疫沉淀Co-IP實驗中磁珠還是瓊脂糖珠的選擇取決于客戶實驗情況。 瓊脂糖珠海綿狀的結(jié)構(gòu) (直徑 50-150 μm) 可以結(jié)合抗體 (繼而結(jié)合靶蛋白) ,它能夠直接高效、快速結(jié)合抗體,而不需借助特殊的專業(yè)設(shè)備。瓊脂糖珠呈多孔結(jié)構(gòu),這使得它們擁...
支原體預(yù)防的策略主要包括以下幾個方面: 1. 控制污染源:通過定期檢測和去除細胞培養(yǎng)中的支原體污染,確保細胞培養(yǎng)體系內(nèi)無支原體存在,從而獲得準確有效的實驗數(shù)據(jù)。 2. 改善無菌操作技術(shù):通過提高實驗人員的操作技術(shù)和意識,避免在細胞培養(yǎng)過程中引入...
免疫沉淀技術(shù)(Immunoprecipitation,簡稱IP)是一種生物化學(xué)方法,它利用特異性抗體對抗原進行親和純化。在含有目的抗原的細胞裂解液中加入特定的抗體以及Protein A/G-Beads(預(yù)先將Protein A/G固定結(jié)合在磁珠上),根據(jù)抗...
免疫沉淀實驗不同于WB實驗的樣品制備,對實驗樣品制備要求更高,除了要控制所有操作盡量在冰上完成外,關(guān)鍵的是裂解液的成分,裂解液成分直接決定了樣品質(zhì)量。 主要影響: 1. 蛋白的釋放:許多目的蛋白定位在細胞器,質(zhì)膜,細胞核,細胞骨架中,但通常這些...
免疫沉淀是利用抗體特異性反應(yīng)純化富集目的蛋白的一種方法??贵w與細胞裂解液或表達上清中相應(yīng)的蛋白結(jié)合后,再與蛋白A/G(ProteinA/G)或二抗偶聯(lián)的珠子(agarose或Sepharose)孵育,通過離心得到珠子-蛋白A/G或二抗-抗體-目的蛋白復(fù)合物,沉...
免疫沉淀技術(shù)(Immunoprecipitation,簡稱IP)是一種生物學(xué)實驗方法,用于從細胞或組織裂解物中分離和純化特定蛋白質(zhì)。這項技術(shù)依賴于抗體的高度特異性,通過抗體與目標蛋白質(zhì)的結(jié)合,實現(xiàn)對目標蛋白質(zhì)的富集和純化。 具體操作步驟通常包括以下幾...
支原體檢測的樣本既可以是細胞,也可以是培養(yǎng)基。在細胞培養(yǎng)中,支原體污染是常見的問題,因此需要對細胞和培養(yǎng)基進行檢測。細胞庫、病毒種子批、對照細胞以及臨床用細胞等都需要進行支原體檢查,這通常包括培養(yǎng)法和指示細胞培養(yǎng)法(DNA染色法)。同時,病毒類疫苗的病毒收...
細胞培養(yǎng)中支原體污染的檢測方法有多種,以下是一些常用的檢測手段: 1. 顯微鏡檢測:通過相差顯微鏡觀察細胞,支原體在細胞表面和細胞之間會呈現(xiàn)為暗色微小顆粒。 2. 熒光染色法:使用熒光染料Hoechst 33258與DNA特異性結(jié)合,...
支原體污染的來源主要包括以下幾個方面: 1. 實驗室環(huán)境中可能存在支原體污染源,如空氣中的塵埃、其他培養(yǎng)物中的支原體污染等。 2. 實驗操作人員的手部、衣物或皮膚表面可能攜帶支原體,造成細胞培養(yǎng)的污染。 3. 培養(yǎng)基、血清等培養(yǎng)材料如果受...
ChIP實驗的基本步驟包括: 1. 交聯(lián)(Crosslinking):細胞被甲醛等交聯(lián)劑處理,使得蛋白質(zhì)和DNA之間的相互作用被固定,形成穩(wěn)定的蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物。 2. 細胞裂解:裂解細胞,釋放染色質(zhì),同時保持蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物的完整性。...
支原體檢測實驗方法需要考慮以下幾個關(guān)鍵點: 1. 樣本的采集與處理:確保樣本的采集和處理過程符合無菌操作規(guī)范,避免交叉污染。 2. 實驗操作的標準化:制定詳細的實驗操作流程,包括樣本接種、培養(yǎng)條件、觀察時間點等,以保證實驗的可重復(fù)性和準確性。 ...