<dfn id="ajjh8"></dfn>
    
    

    <object id="ajjh8"></object>

        1. 重慶納米藥物制備設(shè)備

          來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-09-04

          INano系列GMP級(jí)別設(shè)備的軟件符合FDA21CFRPart11的要求,它具備了過程監(jiān)測(cè)、審計(jì)追蹤、權(quán)限分級(jí)、方法管理、記錄查詢和報(bào)告導(dǎo)出等功能。這些功能的詳細(xì)解釋如下:過程監(jiān)測(cè):軟件能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)控生產(chǎn)過程,確保所有操作步驟都按照既定的方法執(zhí)行,任何偏離都能被及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正。審計(jì)追蹤:軟件支持審計(jì)追蹤功能,能夠記錄所有與生產(chǎn)相關(guān)的數(shù)據(jù)和操作,包括數(shù)據(jù)輸入、修改和刪除等,以便在需要時(shí)進(jìn)行審查和驗(yàn)證。權(quán)限分級(jí):系統(tǒng)通過權(quán)限分級(jí)確保只有授權(quán)人員才能訪問特定的數(shù)據(jù)和功能,這樣可以避免未授權(quán)的操作和潛在的數(shù)據(jù)篡改。方法管理:用戶可以在軟件中創(chuàng)建和管理生產(chǎn)方法,確保每次生產(chǎn)都遵循相同的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,從而保證產(chǎn)品的一致性。記錄查詢:軟件提供了強(qiáng)大的記錄查詢功能,使得用戶可以輕松地檢索歷史數(shù)據(jù)和操作記錄,以便于分析和追溯。報(bào)告導(dǎo)出:用戶可以將生產(chǎn)數(shù)據(jù)和結(jié)果導(dǎo)出為報(bào)告,這些報(bào)告可用于內(nèi)部審查、監(jiān)管提交或與其他部門共享。綜上所述,INano系列設(shè)備的軟件不僅滿足了FDA的嚴(yán)格要求,而且通過提供一系列高級(jí)功能,幫助實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)設(shè)施確保了數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和合規(guī)性,同時(shí)也提高了工作效率和管理水平。INano系列設(shè)備可以用于篩選mRNA序列、脂質(zhì)成分、脂質(zhì)配方比例以及N/P比等。重慶納米藥物制備設(shè)備

          重慶納米藥物制備設(shè)備,制藥設(shè)備

          INano系列中INanoL用于快速納米藥物制備,適合前期的配方篩選和工藝放大。技術(shù)參數(shù)如下:進(jìn)樣方式:注射器進(jìn)樣,無管路連接,減少死體積;單次制備體積:0.4-20ml;制備流速:0.1-150ml/min流速可控;快速篩選配方(<1min);溫度控制:室溫-80℃;兼容各種品牌注射器;兼容可重復(fù)用和一次性微流控芯片盒;芯片盒無菌無酶無熱原;適合多種載體類型,多種芯片盒(交叉混合流、對(duì)射撞擊)可選,多種芯片盒材質(zhì)可選;軟件具備芯片盒識(shí)別記錄,權(quán)限管理,方法管理,審計(jì)追蹤等功能,可導(dǎo)出不可修改PDF格式實(shí)驗(yàn)報(bào)告。四川混合器定制INano系列設(shè)備已經(jīng)成功用于mRNA疫苗的商業(yè)化生產(chǎn)。

          重慶納米藥物制備設(shè)備,制藥設(shè)備

          INano系列GMP級(jí)別設(shè)備確實(shí)可以通過連續(xù)流方式進(jìn)行樣本的制備,并且能夠通過提高流速和延長制備時(shí)間來放大制備體積。連續(xù)流生產(chǎn)方式在生物制藥領(lǐng)域具有多方面的優(yōu)勢(shì),具體如下:批次可重復(fù)性:連續(xù)流生產(chǎn)能夠保證批次間的一致性,這對(duì)于藥品的生產(chǎn)尤為重要,因?yàn)槊恳慌蔚漠a(chǎn)品都需要達(dá)到相同的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。通量可定制:根據(jù)生產(chǎn)的需要,INano系列設(shè)備的通量是可定制的,這意味著可以根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)需求調(diào)整流速,以滿足不同規(guī)模的生產(chǎn)要求。廢液量少:在連續(xù)流生產(chǎn)過程中,單次廢液量可以控制在少于20ml,這有助于減少廢物產(chǎn)生,符合環(huán)保和成本控制的需求。多模塊可選:INano系列設(shè)備提供了多種模塊選擇,這使得設(shè)備能夠適應(yīng)不同的生產(chǎn)流程和工藝要求,增加了其靈活性和適用性。符合法規(guī)要求:這些設(shè)備不僅符合cGMP(當(dāng)前良好生產(chǎn)規(guī)范)的要求,而且軟件系統(tǒng)也符合GLP(良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范)/GMP法規(guī)要求及FDA21CFRPart11的要求,確保了生產(chǎn)過程的合規(guī)性和數(shù)據(jù)的可靠性。綜上所述,INano系列GMP級(jí)別設(shè)備的設(shè)計(jì)充分考慮了生物制藥行業(yè)對(duì)于生產(chǎn)過程的嚴(yán)格要求,通過連續(xù)流生產(chǎn)方式和相關(guān)功能的優(yōu)化,實(shí)現(xiàn)了高效、合規(guī)的生產(chǎn)流程。

          INano系列設(shè)備在mRNA封裝前后保持了其完整性的高度一致。在使用INano系列設(shè)備進(jìn)行mRNA封裝的過程中,確保mRNA的完整性是非常重要的,因?yàn)閙RNA的完整性對(duì)于其功能的發(fā)揮至關(guān)重要。以下是關(guān)于INano系列設(shè)備和mRNA完整性的一些詳細(xì)信息:mRNA的質(zhì)量和完整性分析:在進(jìn)行封裝之前,合成的mRNA需要具有良好的完整性和純度。這通常通過瓊脂糖凝膠電泳和HPLC-SEC等方法來分析和確認(rèn)。微流控設(shè)備的混合效果:邁安納的INanoL設(shè)備利用微流控技術(shù)實(shí)現(xiàn)了脂質(zhì)和RNA的充分混合,這對(duì)于形成粒徑均一、包封率高的LNP至關(guān)重要。在本研究中,空載LNP和包載了RNA的LNP的粒徑分別為75nm和84nm,PDI小于0.1,顯示出良好的均一性和包封效率。mRNA-LNP的表征:在制備過程中,對(duì)mRNA-LNP的表征是評(píng)估其質(zhì)量的關(guān)鍵步驟。這包括對(duì)粒徑、PDI、包封率以及mRNA的完整性等參數(shù)的測(cè)量。這些數(shù)據(jù)表明,INano系列設(shè)備能夠在封裝過程中保持mRNA的完整性。整體解決方案的提供:邁安納不僅提供從實(shí)驗(yàn)室到產(chǎn)業(yè)化的RNA-LNP全系列封裝設(shè)備,還提供整體解決方案,包括納米藥物制造系統(tǒng),已成功助力多個(gè)疫苗的開發(fā)。INano系列設(shè)備已經(jīng)獲得國內(nèi)外數(shù)百家用戶的青睞。

          重慶納米藥物制備設(shè)備,制藥設(shè)備

          S-MDM:這是一種一次性放大工藝芯片,流速范圍是40-150ml/min,適合在需要考慮交叉污染或保持無菌條件的大規(guī)模生產(chǎn)中使用。R-LDM:這是一種可重復(fù)用高流速芯片,流速范圍是100-260ml/min,適合在需要更高流速的實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)中使用。S-LDM:這是一種一次性高流速芯片,流速范圍是100-260ml/min,同樣適合在需要更高流速且需保持無菌條件的實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)中使用。綜上所述,INanoL+設(shè)備提供了多種微流控芯片盒類型供用戶選擇,無論是小規(guī)模的配方篩選還是大規(guī)模的放大工藝篩選,都能滿足用戶的需求。且芯片盒無菌無酶無熱原,確保了實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和安全性。INano系列設(shè)備制備的脂質(zhì)納米顆粒粒徑在200nm以內(nèi);中國香港mRNA疫苗制備機(jī)芯片

          INano系列之INano E用于微量納米藥物制備,適合前期的配方篩選。重慶納米藥物制備設(shè)備

          INano系列設(shè)備已經(jīng)助力數(shù)十家用戶在國際高水平期刊發(fā)表論文20余篇。以下邁安納為客戶提供的幫助:創(chuàng)新技術(shù)的應(yīng)用:INano系列設(shè)備采用的微流控技術(shù)是藥物遞送領(lǐng)域的一項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù),它能夠精確控制藥物載體的粒徑和分布,這對(duì)于提高藥物遞送效率和減少副作用具有重要意義。例如,CureMed公司使用INanoP設(shè)備開發(fā)了一種新型可生物降解的可電離陽離子脂質(zhì)AX4,這種脂質(zhì)用于包封環(huán)狀mRNA(cmRNA)制備COVID-19疫苗,相關(guān)研究成果已在預(yù)印本平臺(tái)bioRxiv上發(fā)表。高效的研發(fā)流程:INano系列設(shè)備的高效性和可靠性有效縮短了藥物研發(fā)的時(shí)間,使得研究成果能夠更快地轉(zhuǎn)化為學(xué)術(shù)論文。這對(duì)于那些需要在短期內(nèi)產(chǎn)出大量研究成果的研究機(jī)構(gòu)和企業(yè)尤為重要。專業(yè)的技術(shù)服務(wù):邁安納(上海)儀器科技有限公司不僅提供高質(zhì)量的設(shè)備,還提供專業(yè)的技術(shù)支持和服務(wù),幫助用戶解決在藥物研發(fā)過程中遇到的問題。這些服務(wù)使得用戶能夠更加專注于科研工作,提高了發(fā)表論文的可能性。應(yīng)用領(lǐng)域:INano系列設(shè)備的應(yīng)用領(lǐng)域非常多,包括疫苗研發(fā)、基因療法、納米藥物遞送等。這些領(lǐng)域都是當(dāng)前生命科學(xué)和醫(yī)藥研究的熱點(diǎn),因此在這些領(lǐng)域的研究成果更容易被高水平的國際期刊接受和發(fā)表。重慶納米藥物制備設(shè)備

          久久精品国产久精国产69,无码一区二区精品久久中文字幕,中文字幕在线精品视频一区二,91人人妻人人爽人人狠狠

          <dfn id="ajjh8"></dfn>
          
          

          <object id="ajjh8"></object>